読む価値
59注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
378
百万円（2024年度事業収益の2023年度実績比増加額）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲売上高+248.7%
基準 152目標530百万円（事業収益）
営業利益+29.0%
基準 -11,967目標-8,500百万円（営業損益）
当期純利益-23.6%
基準 -7,036目標-8,700百万円（当期純損益）
線は、書類が示す基準の水準から目標の水準までの上がり幅です。傾きは、この書類の中で最も大きい伸び幅を基準にしています。点線の数値は、会社が伸び幅を示していないため、公表された2つの数値から算出したものです。
前の計画はどうなったか190百万円（2023年度事業収益、計画対比） → 152百万円（2023年度事業収益、計画対比）-20.0%公表された2つの数値から算出
重点施策
01希少遺伝性疾患への取り組み強化
02グローバル展開の推進
03パイプラインの継続的拡大
04コラテジェンの製品価値最大化
05技術プラットフォームの深化と拡大
06グローバル化に向けた組織強化及び人財育成
07成長戦略：ACRLによる検査体制の整備
08成長戦略：プロジェクトの推進及び製品化
計画の前提核酸医薬品の世界市場は2018年の21億米ドルから2030年には194億米ドルに拡大する見通し、日・米・欧3地域の遺伝子治療薬市場は2020年738億円、2025年1兆455億円、2030年5.6兆円に達すると予測、再生医療・遺伝子治療の市場規模について、2030年・2040年の疾患別市場規模を想定
非財務目標指標名 Tie2受容体アゴニスト第Ⅱ相臨床試験の登録完了 / 目標値 2024年度内の登録完了 / 時期 2024年度内、指標名 Emendo社の米国におけるIND / 目標値 2024年度内のIND / 時期 2024年度内、指標名 ACRLの自治体・関連機関からの直接受託 / 目標値 開始 / 時期 2024年上期中、指標名 新型コロナウイルス感染症向けTie2受容体アゴニスト第Ⅱ相臨床試験 / 目標値 完了を目指す / 時期 2024年中
対象市場の規模市場 核酸医薬品の世界市場 / 数値 2018年21億米ドル、2030年194億米ドル / 出典 非開示、市場 日・米・欧3地域の遺伝子治療薬市場 / 数値 2020年738億円、2025年1兆455億円、2030年5.6兆円 / 出典 Seed Planning、市場 再生医療・遺伝子治療のグローバル市場 / 数値 2030年・2040年の疾患別市場規模を掲載 / 出典 Arthur D. Little Japan
会社が挙げているリスク
研究開発について
遺伝子治療の現状と事業展開について
ゲノム編集の実用化について
継続企業の前提に関する重要事象等について
見直し・取り下げの理由
ARDSは、救急搬送される患者が多数を占めるため、登録に時間がかかりました。その後、当社の治験を活かし、登録症例の加速に成功しました。2023年10月に始まったガザ地区における紛争が長期化し、Emendo社の研究開発拠点での開発に地政学的リスクが顕在化しました。また、Emendo社の事業再編成などの影響により、INDへの対応が完了できませんでした。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項の開示 |
| 計画期間 | 2022年～2030年（成長戦略）／2024年度（通期業績見通し） |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 売上高目標 | 152百万円（事業収益） → 530百万円（事業収益） |
| 営業利益目標 | -11,967百万円（営業損益） → -8,500百万円（営業損益） |
| 当期純利益目標 | -7,036百万円（当期純損益） → -8,700百万円（当期純損益） |
| 非財務目標 | 指標名 Tie2受容体アゴニスト第Ⅱ相臨床試験の登録完了 / 目標値 2024年度内の登録完了 / 時期 2024年度内、指標名 Emendo社の米国におけるIND / 目標値 2024年度内のIND / 時期 2024年度内、指標名 ACRLの自治体・関連機関からの直接受託 / 目標値 開始 / 時期 2024年上期中、指標名 新型コロナウイルス感染症向けTie2受容体アゴニスト第Ⅱ相臨床試験 / 目標値 完了を目指す / 時期 2024年中 |
| 計画の前提 | 核酸医薬品の世界市場は2018年の21億米ドルから2030年には194億米ドルに拡大する見通し、日・米・欧3地域の遺伝子治療薬市場は2020年738億円、2025年1兆455億円、2030年5.6兆円に達すると予測、再生医療・遺伝子治療の市場規模について、2030年・2040年の疾患別市場規模を想定 |
| 重点施策 | 希少遺伝性疾患への取り組み強化、グローバル展開の推進、パイプラインの継続的拡大、コラテジェンの製品価値最大化、技術プラットフォームの深化と拡大、グローバル化に向けた組織強化及び人財育成、成長戦略：ACRLによる検査体制の整備、成長戦略：プロジェクトの推進及び製品化 |
| 前計画の実績 | 190百万円（2023年度事業収益、計画対比） → 152百万円（2023年度事業収益、計画対比） |
| 見直し・取り下げの理由 | ARDSは、救急搬送される患者が多数を占めるため、登録に時間がかかりました。その後、当社の治験を活かし、登録症例の加速に成功しました。2023年10月に始まったガザ地区における紛争が長期化し、Emendo社の研究開発拠点での開発に地政学的リスクが顕在化しました。また、Emendo社の事業再編成などの影響により、INDへの対応が完了できませんでした。 |
| 対象市場の規模 | 市場 核酸医薬品の世界市場 / 数値 2018年21億米ドル、2030年194億米ドル / 出典 非開示、市場 日・米・欧3地域の遺伝子治療薬市場 / 数値 2020年738億円、2025年1兆455億円、2030年5.6兆円 / 出典 Seed Planning、市場 再生医療・遺伝子治療のグローバル市場 / 数値 2030年・2040年の疾患別市場規模を掲載 / 出典 Arthur D. Little Japan |
| 認識するリスク | 研究開発について、遺伝子治療の現状と事業展開について、ゲノム編集の実用化について、継続企業の前提に関する重要事象等について |
| 公表日 | 2024年3月 |
この書類が述べていない項目（11件）
営業利益率目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。ゾキンヴィの製造販売承認取得、ACRLにおける拡大新生児スクリーニングの受託数増加、Emendo社の事業再構築に伴う研究開発費の削減を見込んでいる。一方、Tie2受容体アゴニストは救急搬送患者が多く登録に時間がかかったため、Emendo社はガザ地区の紛争長期化や事業再編成などの影響によりIND対応を完了できなかったため、目標時期を変更している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。