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富士製薬工業(4554)・施策実績引用

ウトロゲスタン腟用カプセルの承認取得・販売開始

FY2016-Q3に初出。19回の記載のうち17回が「実績引用」で、最初の「実績引用」はFY2017-Q1。直近の記載はFY2023-Q3。

19記載
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動きの推移
前進継続後退悪化実績引用FY2016-Q3 – FY2017-Q3実績引用FY2018-Q1 – FY2023-Q32016: 120162017: 420172018: 320182019: 320192020: 220202021: 320212022: 120222023: 22023
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  1. FY2023-Q3実績引用有価証券報告書

    「そのなかで当社は、女性医療領域において、更年期障害及び卵巣欠落症状に対する卵胞ホルモン剤投与時の子宮内膜増 殖症の発症抑制を効能効果とした、天然型黄体ホルモン製剤「エフメノカプセル100mg」(一般名:プロゲステロン)、不妊治療に用いられる医薬品として2022年4月に薬価基準に収載された「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    エフメノカプセル100mgおよび2022年4月に薬価基準に収載されたウトロゲスタン腟用カプセル200mgについて、女性医療領域の販売注力対象として継続して記載している。
  2. FY2023-Q1実績引用有価証券報告書

    「そのなかで当社は、女性医療領域において、更年期障害及び卵巣欠落症状に対する卵胞ホルモン剤投与時の子宮内膜増 殖症の発症抑制を効能効果とした、天然型黄体ホルモン製剤「エフメノカプセル100mg」(一般名:プロゲステロン)、不妊治療に用いられる医薬品として2022年4月に薬価基準に収載された「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    ウトロゲスタン腟用カプセル200mgについて、2022年4月の薬価基準収載を過去の実績として引用し、販売注力を継続している。
  3. FY2022-Q1実績引用有価証券報告書

    「そのなかで当社は、重点領域である産婦人科領域において、2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の製造販売承認取得を過去の実績として引用し、ウトロゲスタン腟用カプセル200mgの販売注力を継続している。
  4. FY2021-Q3実績引用有価証券報告書

    「そのなかで当社は、重点領域である産婦人科領域において、2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の製造販売承認取得を過去の実績として再掲し、ウトロゲスタン腟用カプセル200mgの販売注力を継続している。
  5. FY2021-Q2実績引用有価証券報告書

    「そのなかで当社は、重点領域である産婦人科領域において、2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の製造販売承認取得を過去の実績として再掲し、ウトロゲスタン腟用カプセル200mgの販売注力を継続している。
  6. FY2021-Q1実績引用有価証券報告書

    「そのなかで当社は、重点領域である産婦人科領域において、2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の製造販売承認取得を過去の実績として再掲し、当四半期もウトロゲスタン腟用カプセル200mgの販売注力を継続している。
  7. FY2020-Q3実績引用有価証券報告書

    「そのなかで当社は、重点領域である産婦人科領域において、2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の製造販売承認取得を過去の実績として再掲し、ウトロゲスタン腟用カプセル200mgの販売注力を継続している。
  8. FY2020-Q2実績引用有価証券報告書

    「そのなかで当社は、重点領域である産婦人科領域において、2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の製造販売承認取得を過去の実績として再掲し、ウトロゲスタン腟用カプセル200mgの販売注力を継続している。
  9. FY2019-Q3実績引用有価証券報告書

    「2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の製造販売承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を継続している。
  10. FY2019-Q2実績引用有価証券報告書

    「2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の製造販売承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を継続している。
  11. FY2019-Q1実績引用有価証券報告書

    「2016年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    2016年の承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を継続している。
  12. FY2018-Q3実績引用有価証券報告書

    「平成28年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    平成28年の製造販売承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を継続している。
  13. FY2018-Q2実績引用有価証券報告書

    「平成28年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    平成28年の製造販売承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を継続している。
  14. FY2018-Q1実績引用有価証券報告書

    「平成28年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    平成28年の承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を継続している。
  15. FY2017前進有価証券報告書

    「平成28年2月より販売を開始した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200mg」が324百万円の増加」

    販売注力を継続し、当該年度の売上高が324百万円増加したと記載。
  16. FY2017-Q3実績引用有価証券報告書

    「平成28年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    平成28年の初回製造販売承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を記載。
  17. FY2017-Q2実績引用有価証券報告書

    「平成28年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    平成28年の初回製造販売承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を記載。
  18. FY2017-Q1実績引用有価証券報告書

    「平成28年に当社が初めて製造販売承認を取得した「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の販売に注力するとともに」

    平成28年の製造販売承認取得を過去の実績として引用し、当四半期も販売注力を継続。
  19. FY2016-Q3初出有価証券報告書

    「平成28年1月22日に「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤「ウトロゲスタン腟用カプセル200㎎」の製造販売承認を取得し、販売を開始いたしました。」

    製造販売承認の取得と販売開始という具体的な製品展開を記載。
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