原発性腋窩多汗症治療剤「エクロックゲル5％」の承認取得・発売
FY2021に初出。9回の記載のうち4回が「前進」で、最初の「前進」はFY2022-Q3。直近の記載はFY2026。
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
- FY2026前進有価証券報告書
「原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」について、韓国の導出先であるDong-Wha Pharm. Co.,Ltd.が韓国で発売いたしました。」
エクロックについて、韓国導出先による販売承認取得段階から韓国での発売段階へ進展した。 - 2026-06-01前進その他開示
「本製品が、本日、難治性創傷を含む創傷治療において保険適用されたことをお知らせいたします。」
シルクエラスチン創傷用シートについて、製造販売承認取得後、2026年6月1日に保険適用へ進展した。発売に向けた準備を進める段階と記載されている。 - FY2026-H1前進有価証券報告書
「原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」について、韓国の導出先であるDong-Wha Pharm. Co.,Ltd.が、韓国の食品医薬品安全処より販売承認を取得いたしました。ドンファ社は、発売準備が整い次第、本剤を発売する予定であります。」
エクロックについて、韓国の導出先が販売承認を取得し、韓国での発売準備段階へ進んだ。 - FY2024-Q3再掲有価証券報告書
「医薬品・医療機器につきましては、関節機能改善剤「アルツ」や原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」等の売上が増加した一方」
エクロックの売上増加がアルツ等とともに薬業の増収寄与要因として継続して記載されている。 - FY2024-Q2再掲有価証券報告書
「2023年６月に原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」の新容器として直接腋窩に薬剤を塗布できるツイストボトルを発売したほか」
エクロックはツイストボトル発売後も売上増加品目として記載され、新製品の販売寄与が継続している。 - FY2024-Q1再掲有価証券報告書
「６月１日に新容器であるツイストボトルを発売した原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」や関節機能改善剤「アルツ」等の売上が増加した一方、競合品や薬価改定の影響等を受け、癒着防止吸収性バリア「セプラフィルム」や爪白癬治療剤「クレナフィン」等の売上が減少したことにより、減収となりました。」
エクロックは新容器の発売とともに、当四半期の売上増加品目の一つとして記載されている。 - FY2022再掲有価証券報告書
「原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」、ジェネリック医薬品等の売上増加及びJubliaの売上が伸長したことによる海外売上高増加により増収となりました。」
エクロックが年度の薬業増収要因として引き続き記載されている。 - FY2022-Q3前進有価証券報告書
「医薬品・医療機器につきましては、爪白癬治療剤「クレナフィン」の売上は減収であったものの、原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」、関節機能改善剤「アルツ」、ジェネリック医薬品等の売上増加などにより増収となりました。」
2020年11月の発売後、エクロックが薬業の増収要因として初めて明示され、新製品の売上寄与が示された。 - FY2021初出有価証券報告書
「原発性腋窩多汗症治療剤は、国内において「エクロックゲル5％」として2020年９月に製造販売承認を取得し、2020年11月に発売しました。」
原発性腋窩多汗症治療剤について、2020年9月に製造販売承認を取得し、同年11月にエクロックゲル5％として発売した事実が初めて記載されている。