読む価値
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57
％（enzomenib 300mg BID群のORR）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
enzomenib（DSP-5336）nuvisertib（TP-3654）
適用分野（この発表が対象とする用途）
KMT2A遺伝子再構成を有する再発または難治性の急性白血病NPM1遺伝子変異を有する再発または難治性の急性白血病JAK阻害剤による治療歴を有する骨髄線維症貧血を有する骨髄線維症
提供開始日2026年12月12日～12月15日（学会開催予定期間）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
enzomenibのORRは200mg BID群54％、300mg BID群57％。CR+CRh率は200mg BID群35％、300mg BID群43％。
相手先と当社の関係
住友ファーマ4506
当社との関係
住友ファーマの米国子会社Sumitomo Pharma America, Inc.が学会で臨床データを発表する関係。
相手先米国血液学会（ASH：American Society of Hematology）
血液学分野の学会。2026年年次総会は米国ニューオーリンズで2026年12月12日～12月15日に開催予定。
受賞名・認証名
FDAブレイクスルーセラピー指定、FDAファストトラック指定、FDAオーファンドラッグ指定、厚生労働省希少疾病用医薬品指定、EMAオーファンドラッグ指定
授与・認証機関
米国食品医薬品局（FDA）
厚生労働省
欧州医薬品庁（EMA）
拠点（この発表が示した場所）
New Orleans Ernest N. Morial Convention Center（米国ニューオーリンズ）
業績への影響
業績への影響についての記載はない。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
米国血液学会（ASH）2026年年次総会での発表データ
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | enzomenib（DSP-5336）、nuvisertib（TP-3654） |
| 相手先 | 米国血液学会（ASH：American Society of Hematology） |
| 相手先の概要 | 血液学分野の学会。2026年年次総会は米国ニューオーリンズで2026年12月12日～12月15日に開催予定。 |
| 当社との関係 | 住友ファーマの米国子会社Sumitomo Pharma America, Inc.が学会で臨床データを発表する関係。 |
| 提供開始日 | 2026年12月12日～12月15日（学会開催予定期間） |
| 適用分野 | KMT2A遺伝子再構成を有する再発または難治性の急性白血病、NPM1遺伝子変異を有する再発または難治性の急性白血病、JAK阻害剤による治療歴を有する骨髄線維症、貧血を有する骨髄線維症 |
| 受賞名・認証名 | FDAブレイクスルーセラピー指定、FDAファストトラック指定、FDAオーファンドラッグ指定、厚生労働省希少疾病用医薬品指定、EMAオーファンドラッグ指定 |
| 授与・認証機関 | 米国食品医薬品局（FDA）、厚生労働省、欧州医薬品庁（EMA） |
| 拠点所在地 | New Orleans Ernest N. Morial Convention Center（米国ニューオーリンズ） |
| 定量的な効果 | enzomenibのORRは200mg BID群54％、300mg BID群57％。CR+CRh率は200mg BID群35％、300mg BID群43％。 |
| 業績への影響 | 業績への影響についての記載はない。 |
| 出典 | 米国血液学会（ASH）2026年年次総会での発表データ |
この書類が述べていない項目（6件）
契約金額提供価格契約締結日登録番号・有効期限拠点の規模利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。治療選択肢が限られている急性白血病や骨髄線維症の患者の治療成績改善に貢献するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。