メディカルシステムネットワーク（4350）・リスク再掲
後発医薬品の許認可・副作用・品質事故リスク
FY2018に初出。3回の記載のうち2回が「再掲」。直近の記載はFY2022。
3記載
5年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
重大な品質問題による製品回収・行政処分リスク97社が書いているテーマ・逆風98社・追い風0社
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2025年。36社中13社が悪化側に。
直近の記載が「再掲」なのは、ほかに54社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
比べている97社のうち14社を表示しています。上の文は97社すべてから計算しています。全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2022再掲有価証券報告書
「万一予期せぬ新たな副作用の発生、製品への不純物混入といった事故が発生した場合、製品回収・販売中止を余儀なくされる可能性があります。」
後発医薬品の副作用、不純物混入、製品回収・販売中止等の品質事故リスクを継続している。 - FY2021再掲有価証券報告書
「万一予期せぬ新たな副作用の発生、製品への不純物混入といった事故が発生した場合、製品回収・販売中止を余儀なくされる可能性があります。」
後発医薬品の副作用、不純物混入、製品回収・販売中止等の品質事故リスクを継続して記載している。 - FY2018初出有価証券報告書
「しかしながら、万一予期せぬ新たな副作用の発生、製品への不純物混入といった事故が発生した場合、製品回収・販売中止を余儀なくされる可能性があります。」
後発医薬品の製造販売について、許認可取消・業務停止、予期せぬ副作用、不純物混入、製品回収・販売中止のリスクを新たに記載している。