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発生事実2160ジーエヌアイグループ医薬品

(訂正)「F351の第II相臨床試験結果を米国学会誌Clinical Gastroenterology and Hepatologyへ発表」開示の一部訂正について

日本語版の開示で、疾患名の表記を「肝硬変」から「肝線維症」に訂正した。英語版の開示には訂正はない。

読む価値
13軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。

どこを、どう直したか

すでに公表した書類の記載を、会社があとから直したものです。

元の開示2022年7月15日

F351 の第Ⅱ相臨床試験結果を米国学会誌 Clinical Gastroenterology and Hepatology へ発表

元の書類を開く
同日中に訂正元の書類と同じ日に訂正されました(書類が示す元の開示日から算出)
この訂正2022-07-15
訂正箇所(元の書類のどこか)

「肝硬変」を「肝線維症」に訂正。対象は(1)仮訳および(2)「慢性B型肝炎患者の肝硬変」の記載。

訂正前

肝硬変

訂正後

肝線維症

変更点肝硬変から肝線維症への訂正
訂正の理由

一部訂正すべき事項がありました

どこを、どう直したか
項目内容
訂正の対象となる開示F351 の第Ⅱ相臨床試験結果を米国学会誌 Clinical Gastroenterology and Hepatology へ発表
元の開示日2022年7月15日
訂正箇所「肝硬変」を「肝線維症」に訂正。対象は(1)仮訳および(2)「慢性B型肝炎患者の肝硬変」の記載。
訂正内容肝硬変 → 肝線維症
訂正の理由一部訂正すべき事項がありました
この書類が述べていない項目(1件)
業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

一部訂正すべき事項があったため。具体的な原因は記載されていない。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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