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F351（ヒドロニドン）
適用分野（この発表が対象とする用途）
慢性B型肝炎による肝線維症・肝硬変の治療
提供開始日正式発表予定（具体的日付は非開示）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
第Ⅱ相臨床試験で主要評価項目を達成。有意な組織学的改善、良好な安全性プロフィール
相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係
当社連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司が実施した臨床試験結果の掲載先
相手先Clinical Gastroenterology and Hepatology（米国学会誌）
米国の学会誌。発行学会・機関の詳細は非開示
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Clinical Gastroenterology and Hepatology、北京コンチネント薬業有限公司ホームページ（2022年7月14日付お知らせ）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | F351（ヒドロニドン） |
| 相手先 | Clinical Gastroenterology and Hepatology（米国学会誌） |
| 相手先の概要 | 米国の学会誌。発行学会・機関の詳細は非開示 |
| 当社との関係 | 当社連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司が実施した臨床試験結果の掲載先 |
| 提供開始日 | 正式発表予定（具体的日付は非開示） |
| 適用分野 | 慢性B型肝炎による肝線維症・肝硬変の治療 |
| 定量的な効果 | 第Ⅱ相臨床試験で主要評価項目を達成。有意な組織学的改善、良好な安全性プロフィール |
| 出典 | Clinical Gastroenterology and Hepatology、北京コンチネント薬業有限公司ホームページ（2022年7月14日付お知らせ） |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。第Ⅱ相臨床試験で主要評価項目を満たし、慢性B型肝炎患者の肝硬変に有意な組織学的改善と良好な安全性プロフィールを示したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。