読む価値
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42.9
奏効率（%）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
CLK阻害薬 rogocekib（CTX-712）
適用分野（この発表が対象とする用途）
再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）高リスク骨髄異形成症候群（MDS）
提供開始日2026年1月13日（論文最終版およびコメント記事の公開日、実績）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
奏効率42.9%
スプライシング因子変異（SRSF2、U2AF1）を有する患者群の奏効率75%
相手先と当社の関係
Ｃｈｏｒｄｉａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ190A
当社との関係
rogocekibの開発企業と、論文・専門家コメント記事の掲載先およびコメント執筆者の所属機関。
相手先Blood Advances誌Dana-Farber Cancer Institute
Blood Advances誌は論文掲載誌。Dana-Farber Cancer Instituteは米国ボストンの医療・研究機関で、Evan C. Chen医師は同研究所の白血病部門に所属。
登録番号・有効期限
臨床試験番号 NCT05732103（米国第1/2相試験）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Blood Advances誌
Phase I Study of Rogocekib in Patients with Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
More than CLK bait? Rogocekib for MDS and AML
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CLK阻害薬 rogocekib（CTX-712） |
| 相手先 | Blood Advances誌、Dana-Farber Cancer Institute |
| 相手先の概要 | Blood Advances誌は論文掲載誌。Dana-Farber Cancer Instituteは米国ボストンの医療・研究機関で、Evan C. Chen医師は同研究所の白血病部門に所属。 |
| 当社との関係 | rogocekibの開発企業と、論文・専門家コメント記事の掲載先およびコメント執筆者の所属機関。 |
| 提供開始日 | 2026年1月13日（論文最終版およびコメント記事の公開日、実績） |
| 適用分野 | 再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）、高リスク骨髄異形成症候群（MDS） |
| 登録番号・有効期限 | 臨床試験番号 NCT05732103（米国第1/2相試験） |
| 定量的な効果 | 奏効率42.9%、スプライシング因子変異（SRSF2、U2AF1）を有する患者群の奏効率75% |
| 出典 | Blood Advances誌、Phase I Study of Rogocekib in Patients with Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies、More than CLK bait? Rogocekib for MDS and AML |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。学術論文の最終版公開と、同論文の結果を評価した第三者専門家のコメント記事掲載を報告するため。
このページの読み方
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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。