読む価値
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90
名超の投与患者書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
rogocekib（開発コード：CTX-712）venetoclax（ベネトクラクス）azacytidine（アザシチジン）
適用分野（この発表が対象とする用途）
急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）の治療
提供開始日2026年初頭（拡大コホートの開始予定）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
rogocekibとvenetoclaxの併用で細胞死誘導に顕著な相乗効果。rogocekib、venetoclax、azacytidineの3剤併用でより強力な細胞死誘導を確認
利用実績
日本および米国でrogocekibの投与を受けた患者が90名超（会議時点）
相手先と当社の関係
Ｃｈｏｒｄｉａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ190A
当社との関係
rogocekibの米国第1/2相臨床試験における治験責任医師・研究チーム。
相手先テキサス大学 MD アンダーソンがんセンター
米国テキサス州所在のがんセンター。治験責任医師はGuillermo Garcia-Manero博士。
受賞名・認証名
オーファンドラッグ指定（Orphan Drug Designation）
授与・認証機関
FDA
登録番号・有効期限
国際公開番号：WO2025/150571。認証の登録番号・有効期限は非開示
拠点（この発表が示した場所）
米国フロリダ州オーランド（学会・会議開催地）
米国6施設が臨床試験に参加
業績への影響
併用療法が承認された場合、AMLおよびMDS治療の新たな選択肢となり、大きな市場機会が見込まれる可能性がある。具体的な業績影響額は非開示
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
第67回米国血液学会年会、抄録番号3839
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | rogocekib（開発コード：CTX-712）、venetoclax（ベネトクラクス）、azacytidine（アザシチジン） |
| 相手先 | テキサス大学 MD アンダーソンがんセンター |
| 相手先の概要 | 米国テキサス州所在のがんセンター。治験責任医師はGuillermo Garcia-Manero博士。 |
| 当社との関係 | rogocekibの米国第1/2相臨床試験における治験責任医師・研究チーム。 |
| 提供開始日 | 2026年初頭（拡大コホートの開始予定） |
| 適用分野 | 急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）の治療 |
| 受賞名・認証名 | オーファンドラッグ指定（Orphan Drug Designation） |
| 授与・認証機関 | FDA |
| 登録番号・有効期限 | 国際公開番号：WO2025/150571。認証の登録番号・有効期限は非開示 |
| 拠点所在地 | 米国フロリダ州オーランド（学会・会議開催地） |
| 拠点の規模 | 米国6施設が臨床試験に参加 |
| 定量的な効果 | rogocekibとvenetoclaxの併用で細胞死誘導に顕著な相乗効果。rogocekib、venetoclax、azacytidineの3剤併用でより強力な細胞死誘導を確認 |
| 利用実績 | 日本および米国でrogocekibの投与を受けた患者が90名超（会議時点） |
| 業績への影響 | 併用療法が承認された場合、AMLおよびMDS治療の新たな選択肢となり、大きな市場機会が見込まれる可能性がある。具体的な業績影響額は非開示 |
| 出典 | 第67回米国血液学会年会、抄録番号3839 |
この書類が述べていない項目（3件）
契約金額提供価格契約締結日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。今後の臨床試験の開発戦略を定めるため、rogocekibを患者に投与している治験医師と対面で情報収集・議論することを目的として開催した。併用療法については、患者の治療への貢献、治療選択肢の拡大を目指すためとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。