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どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2025年8月期会社の説明として取り出せた項目 6 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高0百万円
営業利益-1,789百万円
経常利益-1,783百万円
純利益-1,785百万円
販管費364百万円
通期業績予想
事業収益
0百万円
R&D費用
1,590百万円
その他一般管理費
418百万円
営業損失
-2,008百万円
税引前当期純損失
-1,958百万円
当期純損失
-1,960百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- rogocekib（CTX-712）のR&D費用52百万円
- CTX-439のR&D費用-105百万円
- その他パイプラインのR&D費用-16百万円
- その他一般管理費63百万円
新しい施策
- rogocekibの米国第1/2相臨床試験で拡大コホートを実施
- DWTIとの眼科疾患領域における共同研究
- 千寿製薬との眼科疾患領域における共同研究
- CTX-177、CTX-439、GCN2などの事業提携・ライセンス導出の検討
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- 日米の臨床試験症例登録総数96名
- rogocekib米国第1/2相試験登録症例数36症例
- 従業員数23名
- PhD保有者数12名
- rogocekib対象AML患者数18,750人
- AML治療薬市場の成長率10%超
単価と数量の指標売上を「いくらで」「どれだけ」に分けて見るための数字です。
患者数
18,750人
仮定上の薬価
40,000円または91,000円
仮定上の治療期間
270日
市場規模・シェア
AML2次治療以降の潜在市場規模約2,000億円〜約4,000億円
AML対象患者数約18,750人
AML治療薬市場成長率年率10％超
従業員数
人数23名
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2025年8月期 |
| 売上高 | 0百万円 |
| 営業利益 | -1,789百万円 |
| 経常利益 | -1,783百万円 |
| 純利益 | -1,785百万円 |
| 販管費 | 364百万円 |
| 通期業績予想 | 事業収益 0百万円 / R&D費用 1,590百万円 / その他一般管理費 418百万円 / 営業損失 -2,008百万円 / 税引前当期純損失 -1,958百万円 / 当期純損失 -1,960百万円 |
| 増減要因の内訳 | 要因 rogocekib（CTX-712）のR&D費用 / 金額 52百万円、要因 CTX-439のR&D費用 / 金額 -105百万円、要因 その他パイプラインのR&D費用 / 金額 -16百万円、要因 その他一般管理費 / 金額 63百万円 |
| 主要KPI | 指標名 日米の臨床試験症例登録総数 / 値 96名 / 前年同期比 非開示、指標名 rogocekib米国第1/2相試験登録症例数 / 値 36症例 / 前年同期比 非開示、指標名 従業員数 / 値 23名 / 前年同期比 非開示、指標名 PhD保有者数 / 値 12名 / 前年同期比 非開示、指標名 rogocekib対象AML患者数 / 値 18,750人 / 前年同期比 非開示、指標名 AML治療薬市場の成長率 / 値 10%超 / 前年同期比 非開示 |
| 単価と数量の指標 | 患者数 18,750人 / 仮定上の薬価 40,000円または91,000円 / 仮定上の治療期間 270日 |
| 従業員数 | 人数 23名 / 期中の増減 非開示 / 採用計画 非開示 |
| 市場規模・シェア | AML2次治療以降の潜在市場規模 約2,000億円〜約4,000億円 / AML対象患者数 約18,750人 / AML治療薬市場成長率 年率10％超 |
| 新しい施策 | rogocekibの米国第1/2相臨床試験で拡大コホートを実施、DWTIとの眼科疾患領域における共同研究、千寿製薬との眼科疾患領域における共同研究、CTX-177、CTX-439、GCN2などの事業提携・ライセンス導出の検討 |
この書類が述べていない項目（17件）
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2025年8月期は、rogocekibの臨床試験費用と特許関連コストが増加した一方、その他のパイプラインのコストを抑制した。2026年8月期はrogocekibの米国拡大コホートや日本第1相試験を優先し、研究開発費を増やす計画である。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。