読む価値
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42.9
%（投与患者全体の奏効率）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
Rogocekib（CTX-712）
適用分野（この発表が対象とする用途）
再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）および高リスク骨髄異形成症候群（MDS）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
奏効率42.9%；AML患者12人中3人が完全寛解（CR）、1人がCRi；MDS患者2人中1人がCR
利用実績
日本第1相試験でrogocekibを投与された患者14人（試験実績）
相手先と当社の関係
Ｃｈｏｒｄｉａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ190A
当社との関係
当社が実施したrogocekibの臨床試験結果の論文掲載先。
相手先Blood Advances（米国血液学会発行）
米国血液学会が発行するオープンアクセスのオンライン限定学術誌。血液学分野の査読付き論文を掲載する学術誌。
登録番号・有効期限
jRCT2080224127（日本第1相臨床試験の臨床研究登録番号）；NCT05732103（米国第1/2相臨床試験の登録番号）
拠点（この発表が示した場所）
神奈川県藤沢市（当社本社）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Blood Advances 2025; bloodadvances.2025017601、DOI: 10.1182/bloodadvances.2025017601
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | Rogocekib（CTX-712） |
| 相手先 | Blood Advances（米国血液学会発行） |
| 相手先の概要 | 米国血液学会が発行するオープンアクセスのオンライン限定学術誌。血液学分野の査読付き論文を掲載する学術誌。 |
| 当社との関係 | 当社が実施したrogocekibの臨床試験結果の論文掲載先。 |
| 適用分野 | 再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）および高リスク骨髄異形成症候群（MDS） |
| 登録番号・有効期限 | jRCT2080224127（日本第1相臨床試験の臨床研究登録番号）；NCT05732103（米国第1/2相臨床試験の登録番号） |
| 拠点所在地 | 神奈川県藤沢市（当社本社） |
| 定量的な効果 | 奏効率42.9%；AML患者12人中3人が完全寛解（CR）、1人がCRi；MDS患者2人中1人がCR |
| 利用実績 | 日本第1相試験でrogocekibを投与された患者14人（試験実績） |
| 出典 | Blood Advances 2025; bloodadvances.2025017601、DOI: 10.1182/bloodadvances.2025017601 |
この書類が述べていない項目（8件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。日本国内第1相臨床試験の血液がんパートの最終結果がBlood Advances誌に掲載されたため。
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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
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