読む価値
23軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
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書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲重点施策
01臨床で有効例が確認出来たAMLの2次治療以降の臨床開発に注力し、2026~2028年中の承認申請を目指し、迅速承認を狙う戦略
02製造・販売については国内を自社で行い、国外はライセンスアウトを活用
03自社開発またはパートナリングを目指す
04前臨床での研究に加え、臨床試験での結果を踏まえたうえでの患者層別の可能性を検討
計画の前提様々な前提および現在入手可能な情報に依拠し、様々なリスクが顕在化しないと仮定。数値による為替・市場成長率・価格などの前提は非開示。
非財務目標指標名 CTX-712のAMLにおける承認申請 / 目標値 2026~2028年中 / 時期 2026~2028年中 / 備考 迅速承認を狙う戦略
対象市場の規模対象 低分子 / 数値 2022-2028年の成長額137B$、CAGR4.3% / 出典 Evaluate Pharma 2023年6月時点データ、対象 抗体 / 数値 2022-2028年の成長額132B$、CAGR8.4% / 出典 Evaluate Pharma 2023年6月時点データ、対象 細胞治療 / 数値 2022-2028年の成長額6B$、CAGR48.8% / 出典 Evaluate Pharma 2023年6月時点データ、対象 遺伝子治療 / 数値 2022-2028年の成長額16B$、CAGR45.3% / 出典 Evaluate Pharma 2023年6月時点データ、対象 AMLの患者数 / 数値 日本約9,000人、米国約22,000人、欧州5か国約13,500人（2020年時点） / 出典 GlobalData Forecast to 2029（June 2020）、対象 卵巣がんの患者数 / 数値 日本約13,000人、米国約20,000人、欧州5か国約27,000人 / 出典 国立がん研究センター、National Cancer Institute、NCCN Guidelines等、対象 MDSの患者数 / 数値 日本約16,000人、米国約34,000人、欧州5か国約36,000人 / 出典 NCCN Guidelines等
会社が挙げているリスク
臨床試験の進捗・時期・結果
新薬の承認の進捗・時期・結果
様々なリスクが顕在化することにより、実際の結果が将来見通しから大きく異なる可能性
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項の開示 |
| 計画期間 | 2030 Vision（2030年の到達点。開始年度は記載なし） |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 非財務目標 | 指標名 CTX-712のAMLにおける承認申請 / 目標値 2026~2028年中 / 時期 2026~2028年中 / 備考 迅速承認を狙う戦略 |
| 計画の前提 | 様々な前提および現在入手可能な情報に依拠し、様々なリスクが顕在化しないと仮定。数値による為替・市場成長率・価格などの前提は非開示。 |
| 重点施策 | 臨床で有効例が確認出来たAMLの2次治療以降の臨床開発に注力し、2026~2028年中の承認申請を目指し、迅速承認を狙う戦略、製造・販売については国内を自社で行い、国外はライセンスアウトを活用、自社開発またはパートナリングを目指す、前臨床での研究に加え、臨床試験での結果を踏まえたうえでの患者層別の可能性を検討 |
| 対象市場の規模 | 対象 低分子 / 数値 2022-2028年の成長額137B$、CAGR4.3% / 出典 Evaluate Pharma 2023年6月時点データ、対象 抗体 / 数値 2022-2028年の成長額132B$、CAGR8.4% / 出典 Evaluate Pharma 2023年6月時点データ、対象 細胞治療 / 数値 2022-2028年の成長額6B$、CAGR48.8% / 出典 Evaluate Pharma 2023年6月時点データ、対象 遺伝子治療 / 数値 2022-2028年の成長額16B$、CAGR45.3% / 出典 Evaluate Pharma 2023年6月時点データ、対象 AMLの患者数 / 数値 日本約9,000人、米国約22,000人、欧州5か国約13,500人（2020年時点） / 出典 GlobalData Forecast to 2029（June 2020）、対象 卵巣がんの患者数 / 数値 日本約13,000人、米国約20,000人、欧州5か国約27,000人 / 出典 国立がん研究センター、National Cancer Institute、NCCN Guidelines等、対象 MDSの患者数 / 数値 日本約16,000人、米国約34,000人、欧州5か国約36,000人 / 出典 NCCN Guidelines等 |
| 認識するリスク | 臨床試験の進捗・時期・結果、新薬の承認の進捗・時期・結果、様々なリスクが顕在化することにより、実際の結果が将来見通しから大きく異なる可能性 |
この書類が述べていない項目（17件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標前計画の実績見直し・取り下げの理由取締役会決議日公表日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。CTX-712については、現時点の臨床試験結果と疾患領域の特徴を踏まえてAMLを最初に狙う適応症とした。また、パートナリングはパイプラインの価値、費用、競合状況などを考慮して検討するとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。