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会社の説明から読み取った方向です。規模
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書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2024年8月期会社の説明として取り出せた項目 4 件
この資料で会社が説明したこと
新しい施策
- CTX-712のAML 2次治療以降を中心とする臨床開発
- CTX-712の米国第1/2相臨床試験の実施
- 2025年下期のCTX-712米国臨床試験第1相中間成績公表の想定
- 2025年下期のCTX-712日本・米国第2相試験開始の想定
- CTX-712のOrphan drug designation申請
- 日本での製造販売体制構築に向けたシオノギファーマおよびメディパルホールディングスとの連携
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- CTX-712 日本国内第1相臨床試験 AML/MDS 登録症例数14例
- CTX-712 日本国内第1相臨床試験 卵巣がん 登録症例数14例
- CTX-712 日本国内第1相臨床試験 その他固形がん 登録症例数32例
- CTX-712 米国第1相臨床試験 登録症例数20人
- CTX-712 物質特許の権利化国数51カ国
市場規模・シェア
- AML 2次治療以降の潜在的市場規模約2,000億円〜約4,000億円
- プラチナ製剤抵抗性卵巣がん3次治療以降の潜在的市場規模約1,000億円〜約2,000億円
- CTX-712の想定対象AML患者数約18,750人
従業員数
人数22名
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2024年8月期 |
| 主要KPI | 指標名 CTX-712 日本国内第1相臨床試験 AML/MDS 登録症例数 / 値 14例 / 前年同期比 非開示、指標名 CTX-712 日本国内第1相臨床試験 卵巣がん 登録症例数 / 値 14例 / 前年同期比 非開示、指標名 CTX-712 日本国内第1相臨床試験 その他固形がん 登録症例数 / 値 32例 / 前年同期比 非開示、指標名 CTX-712 米国第1相臨床試験 登録症例数 / 値 20人 / 前年同期比 非開示、指標名 CTX-712 物質特許の権利化国数 / 値 51カ国 / 前年同期比 非開示 |
| 従業員数 | 人数 22名 / 期中の増減 非開示 / 採用計画 非開示 |
| 市場規模・シェア | 指標 AML 2次治療以降の潜在的市場規模 / 値 約2,000億円〜約4,000億円、指標 プラチナ製剤抵抗性卵巣がん3次治療以降の潜在的市場規模 / 値 約1,000億円〜約2,000億円、指標 CTX-712の想定対象AML患者数 / 値 約18,750人 |
| 新しい施策 | CTX-712のAML 2次治療以降を中心とする臨床開発、CTX-712の米国第1/2相臨床試験の実施、2025年下期のCTX-712米国臨床試験第1相中間成績公表の想定、2025年下期のCTX-712日本・米国第2相試験開始の想定、CTX-712のOrphan drug designation申請、日本での製造販売体制構築に向けたシオノギファーマおよびメディパルホールディングスとの連携 |
この書類が述べていない項目（25件）
売上高営業利益経常利益純利益売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績増減要因の内訳単価と数量の指標店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。研究開発型のバイオテック企業として、臨床POCを確立したパイプラインを基盤に、特にCTX-712についてAMLの2次治療以降を中心とした臨床開発を進め、将来的な承認申請と製品価値の最大化を目指しているため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。