読む価値
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会社の説明から読み取った方向です。規模
42.9
%（14例中6例の奏効率）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
CLK阻害薬 CTX-712
適用分野（この発表が対象とする用途）
再発・難治性急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）
提供開始日2024年10月11日から13日（学会開催・発表予定）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
14例中6例奏効（42.9%）、スプライシング変異患者4例中3例奏効（75%）、同患者の骨髄中腫瘍量減少幅中央値92.79%、奏効患者の治療期間中央値164日
利用実績
血液がん患者14例を解析；CTX-712第1相試験全体では2023年11月20日までに60例（固形がん46例、血液がん14例）の登録完了
相手先と当社の関係
Ｃｈｏｒｄｉａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ190A
当社との関係
当社がCTX-712の臨床試験成績を学会で発表
相手先第86回日本血液学会学術集会（学会発表先）
拠点（この発表が示した場所）
神奈川県藤沢市（当社本社）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
第86回日本血液学会学術集会、2024年7月5日時点の臨床試験データ
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CLK阻害薬 CTX-712 |
| 相手先 | 第86回日本血液学会学術集会（学会発表先） |
| 当社との関係 | 当社がCTX-712の臨床試験成績を学会で発表 |
| 提供開始日 | 2024年10月11日から13日（学会開催・発表予定） |
| 適用分野 | 再発・難治性急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS） |
| 拠点所在地 | 神奈川県藤沢市（当社本社） |
| 定量的な効果 | 14例中6例奏効（42.9%）、スプライシング変異患者4例中3例奏効（75%）、同患者の骨髄中腫瘍量減少幅中央値92.79%、奏効患者の治療期間中央値164日 |
| 利用実績 | 血液がん患者14例を解析；CTX-712第1相試験全体では2023年11月20日までに60例（固形がん46例、血液がん14例）の登録完了 |
| 出典 | 第86回日本血液学会学術集会、2024年7月5日時点の臨床試験データ |
この書類が述べていない項目（9件）
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2024年10月11日から13日に開催される第86回日本血液学会学術集会において、AACR発表後の2024年7月5日時点のデータを改めて解析し、本邦で初めて報告するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。