読む価値
23軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
策定重点施策
01臨床で有効例が確認出来たAMLの2次治療以降の臨床開発に注力し、2026~2027年中の承認申請を目指し、迅速承認を狙う戦略
02自社開発またはパートナリングを目指す
03国外はライセンスアウトを活用
04日本においては自社対応を検討
計画の前提様々な前提ならびに現在入手可能な情報に依拠し、様々なリスクが顕在化しないと仮定して形成された経営陣の見解および判断。為替レート等の具体的な数値前提は非開示。
非財務目標指標 CTX-712の承認申請 / 目標値 2026~2027年中 / 時期 2026~2027年中
対象市場の規模主要モダリティ別の市場規模予測：低分子の成長額137B$、CAGR4.3%、抗体132B$・8.4%、細胞治療6B$・48.8%、遺伝子治療16B$・45.3%。出典：Evaluate Pharma 2023年6月時点データより。AML、卵巣がん、MDS等について国内・米国・欧州5か国の罹患数も記載。
会社が挙げているリスク
臨床試験または新薬の承認の進捗、時期または結果が、将来見通しから潜在的に非常に大きく異なる可能性
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 2030 Vision |
| 計画期間 | 2030年（開始年度は記載なし） |
| 計画に対する動き | 策定 |
| 非財務目標 | 指標 CTX-712の承認申請 / 目標値 2026~2027年中 / 時期 2026~2027年中 |
| 計画の前提 | 様々な前提ならびに現在入手可能な情報に依拠し、様々なリスクが顕在化しないと仮定して形成された経営陣の見解および判断。為替レート等の具体的な数値前提は非開示。 |
| 重点施策 | 臨床で有効例が確認出来たAMLの2次治療以降の臨床開発に注力し、2026~2027年中の承認申請を目指し、迅速承認を狙う戦略、自社開発またはパートナリングを目指す、国外はライセンスアウトを活用、日本においては自社対応を検討 |
| 対象市場の規模 | 主要モダリティ別の市場規模予測：低分子の成長額137B$、CAGR4.3%、抗体132B$・8.4%、細胞治療6B$・48.8%、遺伝子治療16B$・45.3%。出典：Evaluate Pharma 2023年6月時点データより。AML、卵巣がん、MDS等について国内・米国・欧州5か国の罹患数も記載。 |
| 認識するリスク | 臨床試験または新薬の承認の進捗、時期または結果が、将来見通しから潜在的に非常に大きく異なる可能性 |
この書類が述べていない項目（17件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標前計画の実績見直し・取り下げの理由取締役会決議日公表日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。計画の策定・変更理由は記載されていない。資料は今後、本決算の発表時期を目途に更新予定とされている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。