RS8001のPMS・PMDD向け第Ⅱ相臨床開発

RS8001について、月経前症候群（PMS）・月経前不快気分障害（PMDD）を対象とする第Ⅱ相臨床試験を実施し、症例登録促進やAMED助成を進めた個別医薬品開発テーマ。試験は安全性上の問題なく終了したが、主要評価項目で統計的有意差が認められなかった。