SI-722の間質性膀胱炎向け米国第Ⅰ／Ⅱ相臨床開発

間質性膀胱炎治療剤SI-722について、米国第Ⅰ相試験を完了し、第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験を開始した個別の医薬品開発テーマ。感染症による遅延を経ながら被験者組入れを完了し、忍容性を確認して次相試験を検討する段階まで進展した。