HGF重症虚血肢の海外開発戦略変更と米国承認申請

HGF遺伝子治療薬の重症虚血肢を対象に、海外第Ⅲ相試験の中止後、米国で短期間に完遂可能な臨床試験へ開発方針を転換し、FDAとの協議を経てBLA申請を目指すテーマ。