HGF遺伝子治療薬について、原発性リンパ浮腫を対象とする第Ⅰ/Ⅱ相試験を実施したが、主要評価項目で十分な改善が認められず、企業治験の次段階への移行を見送ったテーマ。医師主導治験・臨床研究への協力や将来の自社開発再開可能性は維持する。