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向きが揃っている
継続中のテーマ — 直近の提出書類にも書かれています
臨床開発支援における安全性情報・治験手順遵守リスク
医薬品・医療機器の臨床開発支援業務において、安全性情報の取扱い、治験薬管理、実施計画書・手順書の遵守不備により、品質・信用が損なわれるリスク。
企業数
2
このテーマを書いている企業の数です。
スレッド数
2
1社が複数のスレッドを持つ場合があります。
期間
FY2020 →
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影響の向き
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