アイリーアのバイオシミラーを巡る先発のバイエル薬品と後続企業の対立が続き、日本での製造・販売差し止めをめぐる動きが進行している。厚労省は特許抵触を確認する専門委員制度を試行導入する。
眼科用の抗VEGF融合蛋白質「アイリーア」のバイオシミラーを巡り、先発企業のバイエル薬品と複数の後続品企業との対立が継続している。
2025年11月、バイエル薬品は日本におけるアフリベルセプトBSの製造・販売差し止めを富士製薬工業に対して求めた。
富士製薬工業は特許権に抵触しないと見解を示しており、両社間の主張が食い違っている。
厚労省は後発品等の特許抵触を確認する専門委員制度を試行的に導入する予定である。