武田薬品、「ESID 2026」で原発性免疫不全症（PID）を対象とした治験用皮下投与製剤「TAK-881」の第2/3相IgGNITE試験結果を発表

武田薬品は原発性免疫不全症（PID）の治験薬TAK-881に関する第2/3相IgGNITE試験の結果をESID 2026で発表した。

対象はPID患者で、投与形態は皮下注用20%溶液（SCIG 20%）として評価されているTAK-881の治験データが報告された。

本発表は同試験の結果公表を伝えるもので、具体的な数値や結論の記載は本文に含まれていない。