医薬部外品製造業許可取得のお知らせ｜シンシア（7782）の適時開示

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断定的

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発表された内容

医薬部外品製造業

適用分野（この発表が対象とする用途）

医薬部外品の製造

相手先と当社の関係

シンシア7782

当社との関係

東京都から医薬部外品製造業の許可を取得

相手先東京都

受賞名・認証名

医薬部外品製造業許可

授与・認証機関

東京都

登録番号・有効期限

許可番号 13DZ200332、有効期間 2024年9月2日～2029年9月1日

業績への影響

2024年12月期の業績への影響は軽微

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

この書類が述べていない項目（10件）

相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

同許可に基づく事業の開始に向けた準備を進めるため。

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。

重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。

訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。