再生医療等製品に特化したCROサービスの開始
FY2016に初出。13回の記載のうち11回が「再掲」。直近の記載はFY2024。
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
- FY2024再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関、再生医療等製品の開発を行っている企業を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続して提供している。 - FY2023-Q2再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関、再生医療等製品の開発を行っている企業を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続提供している。 - FY2023-Q1再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関、再生医療等製品の開発を行っている企業を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続して提供している。 - FY2022-Q1再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関、再生医療等製品の開発を行っている企業を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続提供している。 - FY2021-Q2再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関、再生医療等製品の開発を行っている企業を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続提供している。 - FY2020再掲有価証券報告書
「再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続提供している。 - FY2020-Q3再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関、再生医療等製品の開発を行っている企業を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続提供している。 - FY2020-Q2再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関、再生医療等製品の開発を行っている企業を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続提供している。 - FY2019-Q2再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関、再生医療等製品の開発を行っている企業を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
アカデミア、医療機関、企業を対象とする再生医療等製品特化型のCDMO・CROサービスを継続提供している。 - FY2018-Q3再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
再生医療等製品に特化したCROサービスをCDMOサービスとともに継続提供している。 - FY2018-Q2再掲有価証券報告書
「当社は、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として臨床研究を実施するアカデミアや、医師主導治験を実施する医療機関を対象に、再生医療等製品に特化した開発製造受託（CDMO）サービス・開発業務受託（CRO）サービスを提供しています。」
再生医療等製品に特化したCDMO・CROサービスの提供を継続している。 - FY2017-Q1達成有価証券報告書
「更に当社は、平成28年４月より新たな事業として、医薬品医療機器等法のもと、再生医療等製品の承認を目的として治験を実施する全ての企業、医師主導治験を実施する医療機関を対象に、再生医療等製品に特化したCRO（臨床開発業務受託）事業を開始しました。」
前期に開始予定としていた再生医療等製品特化型CRO事業について、平成28年４月からの開始を確認している。 - FY2016初出有価証券報告書
「平成28年３月、新たな事業として再生医療等製品に特化したCRO（臨床開発業務受託）事業を開始することを決定しました。平成28年４月以降、再生医療等製品の承認を目的として治験を実施する全ての企業、医師主導治験を実施する医療機関を対象に、治験開始前のコンサルティングから承認申請まで臨床開発を一貫してサポートするCROサービスを提供します。」
治験前コンサルティングから承認申請までを一貫支援するサービスとして、平成28年４月以降の提供開始を予定している。