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シード（7743）・リスク顕在化

欧州MDR移行による海外販売継続リスク

FY2020に初出。2回の記載のうち1回が「顕在化」で、最初の「顕在化」はFY2023。直近の記載はFY2023。

2記載
4年にわたる
0うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化初出FY20202020: 120202021: 020212022: 020222023: 12023
同じテーマの他社
EU MDR対応による医療機器製品・輸出体制の適応3社が書いているテーマ・逆風2社・追い風1社

シードがこのテーマで「悪化」側に入ったのは2023年。

直近の記載が「顕在化」なのは、ほかに0社。

尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2023顕在化有価証券報告書

    「欧州の薬事管理制度の変更等に備えて欧州で積み上げを行った在庫の出荷期限到来と終売商品に関する評価損の計上を第４四半期に行いました。」

    欧州薬事管理制度の変更に備えた在庫について、出荷期限到来・終売に伴う評価損が実際に発生した。
  2. FY2020初出有価証券報告書

    「欧州基準で流通する医療機器に関する規則となる医療機器指令（MDD）から医療機器規則（MDR）への移行が期限内に完了しなかった商品の販売継続ができなくなる可能性」

    欧州のMDDからMDRへの移行期限、新規認証取得、販売継続への影響を、海外認証制度に固有のリスクとして初めて明示している。
一緒に動いた変遷

この会社のほかの変遷で、同じ書類の中で同じ向きに2回以上動いたものはありません。

次にこの変遷が動くとき
シードの次の決算プレビューはまだありません。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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