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断定的
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geneLEAD VIIISMD leadキット
適用分野（この発表が対象とする用途）
臨床・検査室環境における専門家向け使用。呼吸器・消化器・皮膚・泌尿生殖器などの臨床検体を対象とした微生物・ウイルス病原体の検出
提供開始日2025年9月16日発表時点で販売開始（開始日そのものは非開示）
相手先と当社の関係
プレシジョン・システム・サイエンス7707
当社との関係
Sysmex Europe SEは当社製品の販売開始主体。SMD GmbHは当社が同社製分子診断試薬を取り扱う製品提供元。資本関係・人的関係は非開示。
相手先Sysmex Europe SESMD GmbH
Sysmex Europe SEはドイツ・ハンブルク近郊を拠点とするシスメックス株式会社の欧州統括現地法人。欧州・中東・アフリカ地域の関連会社、販売代理店、顧客にサービスを提供。SMD GmbHはドイツ・ゲッピンゲンに本社を置き、分子診断分野の製品・ソリューションを提供。
拠点（この発表が示した場所）
Sysmex Europe SE：ドイツ・ハンブルク近郊。SMD GmbH：ドイツ・ゲッピンゲン
業績への影響
本件による影響はすでに当連結会計年度の業績予想に含まれており、業績予想の変更はない。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Sysmex Europe SE社の発表
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | geneLEAD VIII、SMD leadキット |
| 相手先 | Sysmex Europe SE、SMD GmbH |
| 相手先の概要 | Sysmex Europe SEはドイツ・ハンブルク近郊を拠点とするシスメックス株式会社の欧州統括現地法人。欧州・中東・アフリカ地域の関連会社、販売代理店、顧客にサービスを提供。SMD GmbHはドイツ・ゲッピンゲンに本社を置き、分子診断分野の製品・ソリューションを提供。 |
| 当社との関係 | Sysmex Europe SEは当社製品の販売開始主体。SMD GmbHは当社が同社製分子診断試薬を取り扱う製品提供元。資本関係・人的関係は非開示。 |
| 提供開始日 | 2025年9月16日発表時点で販売開始（開始日そのものは非開示） |
| 適用分野 | 臨床・検査室環境における専門家向け使用。呼吸器・消化器・皮膚・泌尿生殖器などの臨床検体を対象とした微生物・ウイルス病原体の検出 |
| 拠点所在地 | Sysmex Europe SE：ドイツ・ハンブルク近郊。SMD GmbH：ドイツ・ゲッピンゲン |
| 業績への影響 | 本件による影響はすでに当連結会計年度の業績予想に含まれており、業績予想の変更はない。 |
| 出典 | Sysmex Europe SE社の発表 |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。販売開始により、当社製品とSMD leadキットを欧州の対象国で提供する。キットは多様な臨床検体から微生物・ウイルス病原体を定性的に検出するよう設計され、凍結乾燥形式は物流面で利点があると説明されている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。