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ネオアンチゲン由来ペプチドネオアンチゲン検出サービス『ネオサイト』
適用分野（この発表が対象とする用途）
個別化がんワクチンT細胞受容体（TCR）治療免疫細胞療法の研究橋渡し研究臨床開発における治療設計
提供開始日2026年3月23日付で製造・販売開始を公表。実際の提供開始日・予定か実績かは非開示。
契約締結日2026年3月23日以前に締結（具体的日付は非開示）
相手先と当社の関係
リプロセル4978
当社との関係
マスターサービス契約を締結。HLB Pep社がGMP準拠設備で製造するペプチドを、当社が日本国内およびグローバル市場向けに販売する協業関係。資本関係・人的関係は非開示。
相手先HLB Pep社
韓国のバイオ企業。ペプチド素材およびペプチド医薬品の開発・製造に強みを持ち、GMP準拠の自社製造設備で医薬品原薬（API）としてのペプチドを受託開発・製造（CDMO）している。所在地、代表者、資本金、設立年は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
HLB Pep社のGMP準拠自社製造設備（韓国企業であること以外の所在地は非開示）
業績への影響
当社業績に与える直接的な影響は軽微と見込んでいる。重要な影響を及ぼす事象が発生した場合は速やかに開示する。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | ネオアンチゲン由来ペプチド、ネオアンチゲン検出サービス『ネオサイト』 |
| 相手先 | HLB Pep社 |
| 相手先の概要 | 韓国のバイオ企業。ペプチド素材およびペプチド医薬品の開発・製造に強みを持ち、GMP準拠の自社製造設備で医薬品原薬（API）としてのペプチドを受託開発・製造（CDMO）している。所在地、代表者、資本金、設立年は非開示。 |
| 当社との関係 | マスターサービス契約を締結。HLB Pep社がGMP準拠設備で製造するペプチドを、当社が日本国内およびグローバル市場向けに販売する協業関係。資本関係・人的関係は非開示。 |
| 契約締結日 | 2026年3月23日以前に締結（具体的日付は非開示） |
| 提供開始日 | 2026年3月23日付で製造・販売開始を公表。実際の提供開始日・予定か実績かは非開示。 |
| 適用分野 | 個別化がんワクチン、T細胞受容体（TCR）治療、免疫細胞療法の研究、橋渡し研究、臨床開発における治療設計 |
| 拠点所在地 | HLB Pep社のGMP準拠自社製造設備（韓国企業であること以外の所在地は非開示） |
| 業績への影響 | 当社業績に与える直接的な影響は軽微と見込んでいる。重要な影響を及ぼす事象が発生した場合は速やかに開示する。 |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。ネオアンチゲンの検出から、検出結果に基づくGMPグレードペプチドの製造までを一貫して提供し、個別化がん免疫療法の研究・開発・実装を支援するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。