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再生医療製品ステムカイマルの第II相臨床試験完了のお知らせ

再生医療製品「ステムカイマル」の日本国内における第II相臨床試験で、全被験者の観察期間が終了し、試験が完了した。今後はデータ解析・評価を行い、承認申請の準備に進む。

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発表された内容

Stemchymal®(ステムカイマル®)
適用分野(この発表が対象とする用途)

再生医療製品、日本国内の第II相臨床試験

会社が数字で示したこと
利用実績

全被験者への投与完了および全被験者の観察期間終了

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名Stemchymal®(ステムカイマル®)
適用分野再生医療製品、日本国内の第II相臨床試験
利用実績全被験者への投与完了および全被験者の観察期間終了
この書類が述べていない項目(15件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果業績への影響出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

全被験者の観察期間が終了したため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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