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法定開示書類4896ケイファーマ医薬品

再生医療事業(脊髄損傷)に関する国内特許の特許査定受領についてのお知らせ

脊髄損傷治療に用いるニューロスフェアの製造・選別などに関する国内特許について、日本国特許庁から特許査定を受けた。これにより、KP8011などの再生医療パイプラインに関する知的財産基盤の強化を目指す。

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決めたことと、その中身

日本国特許庁

神経突起伸長促進用キット及びその使用に関する国内特許の特許査定受領

決定2026年10月14日(特許査定受領日)
今後KP8011について2027年中の治験届提出を予定。株式会社ニコン・セル・イノベーションへの技術移転、治験プロトコールの策定、製薬会社等との提携交渉を進める。海外での出願対応も行う。
数量・規模出願番号:特願2023-524239
理由

KP8011をはじめとする再生医療パイプラインの知的財産基盤を強固にし、企業治験の推進及び提携活動を加速するため

業績への影響

2026年12月期の業績予想の変更はない

決めたことと、その中身
項目内容
対象となる事項神経突起伸長促進用キット及びその使用に関する国内特許の特許査定受領
決定機関日本国特許庁
決定日2026年10月14日(特許査定受領日)
数量・規模出願番号:特願2023-524239
業績への影響2026年12月期の業績予想の変更はない
理由KP8011をはじめとする再生医療パイプラインの知的財産基盤を強固にし、企業治験の推進及び提携活動を加速するため
関連する過去の開示2024年3月締結の特許実施許諾契約、2021年3月の『脊髄損傷治療用ニューロスフェア誘導剤及びその使用』に関する再実施権付き独占的実施権許諾
今後の予定KP8011について2027年中の治験届提出を予定。株式会社ニコン・セル・イノベーションへの技術移転、治験プロトコールの策定、製薬会社等との提携交渉を進める。海外での出願対応も行う。
この書類が述べていない項目(4件)
実施日対象期間金額根拠となる規則

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会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

特許査定により、KP8011をはじめとする再生医療パイプラインの知的財産基盤がより強固になると考えているため。また、特許を活用して企業治験の推進及び提携活動を加速するため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
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