読む価値
60注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
iPS創薬ドパミンD2受容体ノックアウトiPS細胞株
適用分野（この発表が対象とする用途）
統合失調症双極症精神疾患領域創薬研究
相手先と当社の関係
ケイファーマ4896
当社との関係
当社はAMED事業の研究課題に連携企業として参画し、MTA（材料移転契約）に基づき自社樹立のiPS細胞株を比較対照株として提供する。また、研究で同定される創薬標的の社会実装に際する優先交渉企業と位置付けられている。
相手先国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）藤田医科大学慶應義塾大学
藤田医科大学は研究開発代表機関。AMEDは国立研究開発法人日本医療研究開発機構。慶應義塾大学医学部は当社の出身母体として記載されている。その他の所在地・代表者・資本金・設立年等は非開示。
業績への影響
2026年12月期の業績に与える影響はない。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
厚生労働省『令和5年（2023）患者調査の概況』
調査機関による世界市場規模推計（機関名は非開示）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | iPS創薬、ドパミンD2受容体ノックアウトiPS細胞株 |
| 相手先 | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）、藤田医科大学、慶應義塾大学 |
| 相手先の概要 | 藤田医科大学は研究開発代表機関。AMEDは国立研究開発法人日本医療研究開発機構。慶應義塾大学医学部は当社の出身母体として記載されている。その他の所在地・代表者・資本金・設立年等は非開示。 |
| 当社との関係 | 当社はAMED事業の研究課題に連携企業として参画し、MTA（材料移転契約）に基づき自社樹立のiPS細胞株を比較対照株として提供する。また、研究で同定される創薬標的の社会実装に際する優先交渉企業と位置付けられている。 |
| 適用分野 | 統合失調症、双極症、精神疾患領域、創薬研究 |
| 業績への影響 | 2026年12月期の業績に与える影響はない。 |
| 出典 | 厚生労働省『令和5年（2023）患者調査の概況』、調査機関による世界市場規模推計（機関名は非開示） |
この書類が述べていない項目（11件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。患者由来iPS細胞とポリジェニックリスク指標を用いて抗精神病薬への応答性を生物学的に層別化し、新たな創薬基盤を構築するため。当社は本研究を通じて「iPS創薬」を強化し、将来的な治療薬の研究開発や提携先との協業機会の拡大につなげるとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。