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経営計画4896ケイファーマ医薬品

事業計画及び成長可能性に関する資料

2026年3月時点の開発パイプラインや進捗、対象市場、今後の治験・承認・販売の目標時期をまとめて開示した。既存計画の数値目標を引き上げたり引き下げたりする変更は示されていない。

読む価値
25軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

経営計画として書かれたこと

年次の再掲
事業計画及び成長可能性に関する資料
公表日 2026年3月27日
重点施策
01iPS創薬事業
02再生医療事業
03国内Ph3実施に向けたPMDA相談を実施中
04希少疾病用医薬品指定申請(オーファンドラッグ指定)に向けた手続きを実施中
05ロピニロールの新規メカニズムの解析作業中
06海外展開に向けた事業開発の実施中
計画の前提高齢化社会での市場成長が見込める
非財務目標指標 国内フェーズⅢ治験開始 / 目標値 2020年代中盤 / 時期 目標、指標 フェーズⅢ終了・新薬承認申請 / 目標値 2020年代後半 / 時期 目標、指標 販売開始 / 目標値 2020年代後半 / 時期 目標
対象市場の規模市場 iPS創薬貢献市場(世界、精神・神経系) / 規模 6.1兆円 / 時期 2040年 / 出典 Arthur D Little/令和2年度疾患特異的iPS細胞バンク事業の利活用に関する調査/最終報告書(2021年3月)、市場 再生医療市場(世界) / 規模 38.0兆円 / 時期 2050年 / 出典 経済産業省・再生医療の将来市場規模予測(国内、2020年3月時点)
会社が挙げているリスク
開発の状況や治験の進捗等により、上記の想定通り進む保証はないもの
経営計画として書かれたこと
項目内容
計画の名称事業計画及び成長可能性に関する資料
計画に対する動き年次の再掲
非財務目標指標 国内フェーズⅢ治験開始 / 目標値 2020年代中盤 / 時期 目標、指標 フェーズⅢ終了・新薬承認申請 / 目標値 2020年代後半 / 時期 目標、指標 販売開始 / 目標値 2020年代後半 / 時期 目標
計画の前提高齢化社会での市場成長が見込める
重点施策iPS創薬事業、再生医療事業、国内Ph3実施に向けたPMDA相談を実施中、希少疾病用医薬品指定申請(オーファンドラッグ指定)に向けた手続きを実施中、ロピニロールの新規メカニズムの解析作業中、海外展開に向けた事業開発の実施中
対象市場の規模市場 iPS創薬貢献市場(世界、精神・神経系) / 規模 6.1兆円 / 時期 2040年 / 出典 Arthur D Little/令和2年度疾患特異的iPS細胞バンク事業の利活用に関する調査/最終報告書(2021年3月)、市場 再生医療市場(世界) / 規模 38.0兆円 / 時期 2050年 / 出典 経済産業省・再生医療の将来市場規模予測(国内、2020年3月時点)
認識するリスク開発の状況や治験の進捗等により、上記の想定通り進む保証はないもの
公表日2026年3月27日
この書類が述べていない項目(17件)
計画期間売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標前計画の実績見直し・取り下げの理由取締役会決議日

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

会社は、この資料を更新・開示する理由を明示していない。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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