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KP2011（ALS治療薬）KA-2301（徐放顆粒製剤）レキップ CR 錠
適用分野（この発表が対象とする用途）
ALS（筋萎縮性側索硬化症）治療、薬物動態・安全性の確認
相手先と当社の関係
ケイファーマ4896
当社との関係
KP2011の日本国内における開発権・製造販売権の許諾先
相手先アルフレッサ ファーマ株式会社
登録番号・有効期限
jRCT番号：jRCT2051250084、更新日：2025年9月22日
業績への影響
2025年12月期の当社業績への影響は軽微と見込む
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Japan Registry of Clinical Trial（jRCT；臨床研究等提出・公開システム）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | KP2011（ALS治療薬）、KA-2301（徐放顆粒製剤）、レキップ CR 錠 |
| 相手先 | アルフレッサ ファーマ株式会社 |
| 当社との関係 | KP2011の日本国内における開発権・製造販売権の許諾先 |
| 適用分野 | ALS（筋萎縮性側索硬化症）治療、薬物動態・安全性の確認 |
| 登録番号・有効期限 | jRCT番号：jRCT2051250084、更新日：2025年9月22日 |
| 業績への影響 | 2025年12月期の当社業績への影響は軽微と見込む |
| 出典 | Japan Registry of Clinical Trial（jRCT；臨床研究等提出・公開システム） |
この書類が述べていない項目（11件）
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。患者の利便性やQOL向上を目的に、従来の徐放錠剤から新しい徐放顆粒製剤を開発したため、健常人を対象に薬物動態と安全性を確認する試験を実施している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。