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Society for Neuroscience (SfN) 2024におけるFTD(前頭側頭型認知症)およびHD(ハンチントン病)に対するiPS創薬の研究成果発表のお知らせ

FTD(KP2021)とHD(KP2032)について、患者由来iPS細胞を使った疾患モデルで治療薬候補となる化合物を見つけた研究成果を、学会ポスターで発表した。

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発表された内容

iPS創薬事業FTD(開発コード:KP2021)HD(開発コード:KP2032)
適用分野(この発表が対象とする用途)

FTD(前頭側頭型認知症)、HD(ハンチントン病)の治療薬創出

会社が数字で示したこと
定量的な効果

FTDでは神経細胞死とリソソームの拡大を抑制、HDでは神経細胞死とHuntingtin凝集体を抑制(数値は非開示)

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

Society for Neuroscience (SfN) 2024

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名iPS創薬事業、FTD(開発コード:KP2021)、HD(開発コード:KP2032)
適用分野FTD(前頭側頭型認知症)、HD(ハンチントン病)の治療薬創出
定量的な効果FTDでは神経細胞死とリソソームの拡大を抑制、HDでは神経細胞死とHuntingtin凝集体を抑制(数値は非開示)
出典Society for Neuroscience (SfN) 2024
この書類が述べていない項目(14件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

患者由来iPS細胞から、それぞれ前頭葉型大脳皮質ニューロンおよび中型有棘ニューロンへの効率的な分化誘導に成功し、化合物ライブラリーから神経細胞死などを抑制する候補化合物を同定したため。

このページの読み方

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