読む価値
26軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲投資計画の総額金額 25.4億円 / 対象期間 2027/3期以降
分野別の投資額分野 心筋細胞シート（拡張型心筋症（DCM）） / 金額 4.3億円、分野 心筋細胞シート（海外・虚血性心筋症（ICM）） / 金額 3.6億円、分野 カテーテル（急性心筋梗塞（AMI）・慢性完全閉塞（CTO）） / 金額 14.5億円、分野 設備投資 / 金額 3.0億円
重点施策
01黒字化への大きな第一歩
02次なる成長ドライバーとなる製品開発を加速
03大量培養技術の確立
非財務目標指標名 市販後に有効性・更なる安全性を検証する対象症例数 / 目標値 少なくとも75例 / 時期 条件及び期限付き承認取得後7年以内
対象市場の規模日本 心不全患者数 1,300,000人 / NYHA class II 455,000人 / NYHA class III 325,000人 / 出典 Miller LW. (2011). Left Ventricular Assist Devices Are Underutilized. Circulation, 123, 1552–1558. / 米国 心不全患者数 6,000,000人 / NYHA class II 2,100,000人 / NYHA class III 1,500,000人 / 出典 Savarese G, Lund L.H. (2017). Global Public Health Burden of Heart Failure. Card Fail Rev., 3(1), 7–11. / 全世界 心不全患者数 26,000,000人 / NYHA class II 9,100,000人 / NYHA class III 6,500,000人 / 出典 非開示
会社が挙げているリスク
研究開発の不確実性について
小規模組織及び少数の事業推進者への依存について
薬価制度と医療費抑制政策について
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項 |
| 計画期間 | 2027/3期以降 |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 投資計画の総額 | 金額 25.4億円 / 対象期間 2027/3期以降 |
| 分野別の投資額 | 分野 心筋細胞シート（拡張型心筋症（DCM）） / 金額 4.3億円、分野 心筋細胞シート（海外・虚血性心筋症（ICM）） / 金額 3.6億円、分野 カテーテル（急性心筋梗塞（AMI）・慢性完全閉塞（CTO）） / 金額 14.5億円、分野 設備投資 / 金額 3.0億円 |
| 非財務目標 | 指標名 市販後に有効性・更なる安全性を検証する対象症例数 / 目標値 少なくとも75例 / 時期 条件及び期限付き承認取得後7年以内 |
| 重点施策 | 黒字化への大きな第一歩、次なる成長ドライバーとなる製品開発を加速、大量培養技術の確立 |
| 対象市場の規模 | 日本 心不全患者数 1,300,000人 / NYHA class II 455,000人 / NYHA class III 325,000人 / 出典 Miller LW. (2011). Left Ventricular Assist Devices Are Underutilized. Circulation, 123, 1552–1558. / 米国 心不全患者数 6,000,000人 / NYHA class II 2,100,000人 / NYHA class III 1,500,000人 / 出典 Savarese G, Lund L.H. (2017). Global Public Health Burden of Heart Failure. Card Fail Rev., 3(1), 7–11. / 全世界 心不全患者数 26,000,000人 / NYHA class II 9,100,000人 / NYHA class III 6,500,000人 / 出典 非開示 |
| 認識するリスク | 研究開発の不確実性について、小規模組織及び少数の事業推進者への依存について、薬価制度と医療費抑制政策について |
この書類が述べていない項目（16件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価セグメント別目標計画の前提前計画の実績見直し・取り下げの理由取締役会決議日公表日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。心筋細胞シートの承認取得を受け、一日でも早く患者へ製品を届けるための製造・販売体制を構築するとともに、確立した細胞培養技術・プラットフォームを横展開して後続パイプラインと製品ポートフォリオを拡大するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。