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どれだけ断定的に書かれているかです。NIB103 第 I 相臨床試験における第１例目の患者への投与実施
対象となる主体
ノイルイミューン・バイオテック株式会社（タカラバイオ株式会社と日本国内で共同開発）
対象拠点・対象製品
日本国内、NIB103（PRIME CAR-T細胞）
この開示2026年3月24日
計上する会計期間
2026年12月期
業績予想への影響
本件による2026年12月期の当社業績に与える影響は軽微と見込んでおります。今後開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせいたします。
今後の見通し
本試験の結果を踏まえ、その後の必要な臨床試験を実施する予定です。今後開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせいたします。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | NIB103 第 I 相臨床試験における第１例目の患者への投与実施 |
| 対象となる主体 | ノイルイミューン・バイオテック株式会社（タカラバイオ株式会社と日本国内で共同開発） |
| 対象拠点・対象製品 | 日本国内、NIB103（PRIME CAR-T細胞） |
| 計上する会計期間 | 2026年12月期 |
| 業績予想への影響 | 本件による2026年12月期の当社業績に与える影響は軽微と見込んでおります。今後開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせいたします。 |
| 今後の見通し | 本試験の結果を踏まえ、その後の必要な臨床試験を実施する予定です。今後開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせいたします。 |
| 続報の予定 | 今後開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせいたします。 |
この書類が述べていない項目（18件）
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。投与実施の個別の理由は記載されていない。本試験は、安全性及び忍容性を主要目的、抗腫瘍効果及び細胞動態を副次目的として評価するとされている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。