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決算説明資料4892サイフューズ医薬品

2026年12月期 第2四半期決算説明会資料

上半期は受託事業や既存デバイスの売上が伸び、売上高は前年同期比3.5倍となった。営業損失は縮小した一方、営業外収益の減少などにより経常損失と中間純損失は拡大した。また、再生医療パイプラインの治験進展、新製品の販売開始、提携・共同開発が進んだ。

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規模
254.6
%(売上高前年同期比)
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この資料の中身

決算説明資料2026年12月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 5 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高104,321千円+254.6%
営業利益-417,507千円
経常利益-433,317千円
純利益-434,588千円
販管費482,307千円
通期業績予想
売上高
278百万円
営業利益
-1,081百万円
経常利益
-1,056百万円
純利益
-1,059百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 売上高増加74,901千円
  • 売上原価増加24,766千円
  • 売上総利益増加50,135千円
  • 販管費減少-3,605千円
  • 営業損失改善53,741千円
  • 営業外収益減少-72,522千円
  • 営業外費用増加13,286千円
新しい施策
  • 同種末梢神経再生の医師主導治験を開始
  • 骨軟骨再生の治験届を提出し、2026年4Qの治験開始を予定
  • 新製品『ヒト3Dミニ肝臓®/疾患モデル』の販売開始
  • 新製品『CAP(折りたたみ式コンパクト型分注機)』の販売開始
  • 循環培養ポンプの開発・販売開始
  • 株式会社クラレとの業務資本提携および協業開始
  • 日本精工、クラレ、ZACROS、千代田化工建設等との商業生産・大量培養技術の共同開発
  • 広島大学との歯周組織再生療法の共同開発
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 国内で承認取得済みの再生医療等製品数27製品
  • 創薬支援領域の販売代理店数5社
  • 同種末梢神経再生の治験症例数3症例移植予定
  • 従業員数23名
市場規模・シェア
  • 外傷性末梢神経損傷患者数(米国)140万人
  • 外傷性末梢神経損傷患者数(国内)約6.8万〜17万
  • 人工神経移植患者数(米国)10万人
  • 人工神経移植患者数(国内)1.5万人
  • 人工神経売上実績(米国)125億円
  • 人工神経売上実績(国内)約30〜50
  • 骨軟骨再生の国内潜在患者数3,000万人
  • 骨軟骨再生の国内顕在患者数1,000万人
  • 細胞製人工血管の国内新規適用者数1.5万人/年
  • 細胞製品製造自動化システム市場規模(2033年)74億米ドル
従業員数
人数23名
時点2025年12月末時点
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2026年12月期 第2四半期
売上高104,321千円(前年比 +254.6%)
営業利益-417,507千円
経常利益-433,317千円
純利益-434,588千円
販管費482,307千円
通期業績予想売上高 278百万円 / 営業利益 -1,081百万円 / 経常利益 -1,056百万円 / 純利益 -1,059百万円
増減要因の内訳要因 売上高増加 / 金額 74,901千円、要因 売上原価増加 / 金額 24,766千円、要因 売上総利益増加 / 金額 50,135千円、要因 販管費減少 / 金額 -3,605千円、要因 営業損失改善 / 金額 53,741千円、要因 営業外収益減少 / 金額 -72,522千円、要因 営業外費用増加 / 金額 13,286千円
主要KPI指標名 国内で承認取得済みの再生医療等製品数 / 値 27製品 / 前年同期比 非開示、指標名 創薬支援領域の販売代理店数 / 値 5社 / 前年同期比 非開示、指標名 同種末梢神経再生の治験症例数 / 値 3症例(移植予定) / 前年同期比 非開示、指標名 従業員数 / 値 23名 / 前年同期比 非開示
従業員数人数 23名 / 時点 2025年12月末時点 / 期中増減 非開示 / 採用計画 非開示
市場規模・シェア対象 外傷性末梢神経損傷患者数(米国) / 値 140万人、対象 外傷性末梢神経損傷患者数(国内) / 値 約6.8万〜17万、対象 人工神経移植患者数(米国) / 値 10万人、対象 人工神経移植患者数(国内) / 値 1.5万人、対象 人工神経売上実績(米国) / 値 125億円、対象 人工神経売上実績(国内) / 値 約30〜50、対象 骨軟骨再生の国内潜在患者数 / 値 3,000万人、対象 骨軟骨再生の国内顕在患者数 / 値 1,000万人、対象 細胞製人工血管の国内新規適用者数 / 値 1.5万人/年、対象 細胞製品製造自動化システム市場規模(2033年) / 値 74億米ドル
新しい施策同種末梢神経再生の医師主導治験を開始、骨軟骨再生の治験届を提出し、2026年4Qの治験開始を予定、新製品『ヒト3Dミニ肝臓®/疾患モデル』の販売開始、新製品『CAP(折りたたみ式コンパクト型分注機)』の販売開始、循環培養ポンプの開発・販売開始、株式会社クラレとの業務資本提携および協業開始、日本精工、クラレ、ZACROS、千代田化工建設等との商業生産・大量培養技術の共同開発、広島大学との歯周組織再生療法の共同開発
この書類が述べていない項目(18件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

会社は、受託・既存デバイス等の売上拡大、新製品「ヒト3Dミニ肝臓®/疾患モデル」や「CAP」の販売開始、パートナーシップによる効率的な開発推進を挙げている。営業損失については、計画的な先行投資を継続しつつ赤字縮小を図ったとしている。経常損失の悪化については、営業外収益の減少と営業外費用の増加が記載されている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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