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どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
ヒト3Dミニ肝臓®／疾患モデルヒト3Dミニ肝臓®／健常モデル機能性細胞デバイス（FCD®）
適用分野（この発表が対象とする用途）
MASH治療薬の新薬開発薬剤安全性評価薬効評価食品・医薬品分野におけるヒト細胞を用いた評価
提供開始日2025年12月22日より販売開始（予定）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
評価期間を約3～4週間に短縮。安全性と有効性を同時に評価可能。新薬開発のコスト・リスク低減、開発サイクル短縮、成功確率向上が期待される。
利用実績
健常モデルは2023年より販売。具体的な利用数・導入社数は非開示。
相手先と当社の関係
サイフューズ4892
当社との関係
富士フイルム和光純薬株式会社、シスメックス株式会社、株式会社ケー・エー・シー、極東製薬工業株式会社、オリエンタル酵母工業株式会社は販売提携パートナー。大阪サニタリー株式会社は、同社の無せん断攪拌技術と当社の3D細胞組織培養技術を融合して製品化した製造上の連携先。
相手先富士フイルム和光純薬株式会社シスメックス株式会社（証券コード：6869）株式会社ケー・エー・シー極東製薬工業株式会社オリエンタル酵母工業株式会社大阪サニタリー株式会社
大阪サニタリー株式会社は大阪府摂津市に本社を置き、食品・医薬品・化粧品分野向けのサニタリー機器の開発・製造を行う。代表取締役は宇野友三郎。その他の相手先の概要は非開示。
業績への影響
創薬支援事業の強化、事業基盤の強化、収益拡大を進めるとしているが、具体的な業績影響額は非開示。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Hepatology Research, 51, 1013-1025, 2021（DOI: 10.1111/hepr.13688）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | ヒト3Dミニ肝臓®／疾患モデル、ヒト3Dミニ肝臓®／健常モデル、機能性細胞デバイス（FCD®） |
| 相手先 | 富士フイルム和光純薬株式会社、シスメックス株式会社（証券コード：6869）、株式会社ケー・エー・シー、極東製薬工業株式会社、オリエンタル酵母工業株式会社、大阪サニタリー株式会社 |
| 相手先の概要 | 大阪サニタリー株式会社は大阪府摂津市に本社を置き、食品・医薬品・化粧品分野向けのサニタリー機器の開発・製造を行う。代表取締役は宇野友三郎。その他の相手先の概要は非開示。 |
| 当社との関係 | 富士フイルム和光純薬株式会社、シスメックス株式会社、株式会社ケー・エー・シー、極東製薬工業株式会社、オリエンタル酵母工業株式会社は販売提携パートナー。大阪サニタリー株式会社は、同社の無せん断攪拌技術と当社の3D細胞組織培養技術を融合して製品化した製造上の連携先。 |
| 提供開始日 | 2025年12月22日より販売開始（予定） |
| 適用分野 | MASH治療薬の新薬開発、薬剤安全性評価、薬効評価、食品・医薬品分野におけるヒト細胞を用いた評価 |
| 定量的な効果 | 評価期間を約3～4週間に短縮。安全性と有効性を同時に評価可能。新薬開発のコスト・リスク低減、開発サイクル短縮、成功確率向上が期待される。 |
| 利用実績 | 健常モデルは2023年より販売。具体的な利用数・導入社数は非開示。 |
| 業績への影響 | 創薬支援事業の強化、事業基盤の強化、収益拡大を進めるとしているが、具体的な業績影響額は非開示。 |
| 出典 | Hepatology Research, 51, 1013-1025, 2021（DOI: 10.1111/hepr.13688） |
この書類が述べていない項目（8件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2023年から販売している「ヒト3Dミニ肝臓®／健常モデル」の普及実績と、新薬開発市場の需要拡大を背景に、MASH治療薬の開発向け製品を追加した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。