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決算説明資料4892サイフューズ医薬品

2025年12月期 第2四半期 決算説明資料(概要版)

2025年12月期上半期は、売上高が前年同期比で増加し、経常損失と中間純損失は縮小した。一方、研究開発などの先行投資により営業損失は拡大し、再生医療製品の治験準備、3D細胞製品の販路拡大、協業・生産技術開発が進んだ。

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規模
11378
千円(売上高の前年同期比増加額)
書きぶり
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決算説明資料2025年12月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 2 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高29,420千円
営業利益-471,248千円営業損失
経常利益-401,250千円経常損失
純利益-402,521千円中間純損失
販管費485,912千円販管費合計
この資料で会社が説明したこと
新しい施策
  • PHC株式会社との3D細胞製品の商業化に向けた新生産技術の共同開発
  • C2iTech Limitedおよび日立グローバルライフソリューションズ株式会社との協業に関するMOU締結
  • 末梢神経再生・骨軟骨再生の治験開始に向けた製造施設・体制の構築
  • ヒト3Dミニ肝臓®の極東製薬工業株式会社による販売開始
  • FCD®次期製品『脂肪肝炎モデル』の新技術確立
  • 生産工程のシステム化・DXおよび次世代装置の開発
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 継続採択事業件数7件
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2025年12月期 第2四半期
売上高29,420千円
営業利益-471,248千円(営業損失)
経常利益-401,250千円(経常損失)
純利益-402,521千円(中間純損失)
販管費485,912千円(販管費合計)
主要KPI指標名 継続採択事業件数 / 値 7件 / 前年同期比 非開示
新しい施策PHC株式会社との3D細胞製品の商業化に向けた新生産技術の共同開発、C2iTech Limitedおよび日立グローバルライフソリューションズ株式会社との協業に関するMOU締結、末梢神経再生・骨軟骨再生の治験開始に向けた製造施設・体制の構築、ヒト3Dミニ肝臓®の極東製薬工業株式会社による販売開始、FCD®次期製品『脂肪肝炎モデル』の新技術確立、生産工程のシステム化・DXおよび次世代装置の開発
この書類が述べていない項目(22件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績増減要因の内訳単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

研究機関や企業とのコラボレーション拡大による開発受託・デバイス関連売上の堅調さ、3D細胞製品「ヒト3Dミニ肝臓®」の販売体制強化による市場浸透の加速が売上増に寄与した。一方、臨床開発への先行投資が継続したため営業損失が拡大した。経常損失と中間純損失の縮小については、営業外収益の増加が示されている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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