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法定開示書類4892サイフューズ医薬品

上場申請のための有価証券報告書

新規上場申請に伴い、会社の事業内容、財務情報、開発パイプライン、リスクなどをまとめた有価証券報告書を東京証券取引所へ提出した。これは特定の事業変更を知らせる開示ではなく、上場審査・投資判断のための情報開示である。

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決めたことと、その中身

新規上場申請のための有価証券報告書(Ⅰの部)

対象期間2017年12月期から2021年12月期を中心とする過去の事業年度および本書提出日現在の事業状況
実施2022年10月27日(提出日・実績)
今後CYF-PA1は2023年から企業治験開始、2025年承認申請、2026年承認取得を予定。CYF-CA1は2023年から医師主導治験、2024年から企業治験、2026年承認申請・承認取得を予定。CYF-BA1は2023年以降治験開始、2027年承認申請・承認取得を予定。
金額売上高708,245千円(2021年12月期)、経常利益144,914千円(2021年12月期)、当期純利益142,905千円(2021年12月期)、資本金100,000千円、総資産2,646,232千円、純資産1,900,114千円、現金及び現金同等物1,613,040千円(いずれも2021年12月期)
数量・規模発行済株式総数5,918,000株、新株予約権による潜在株式数862,000株(14.6%)、従業員21名(2022年9月30日現在)、CYF-PA1治験症例数3例
理由

新規上場申請のため。再生医療等製品の承認取得・上市に向けた開発状況、事業内容、財務情報等を開示するため。

業績への影響

新規上場申請に伴う業績影響は非開示。研究開発への先行投資により一時的に営業損失が膨らむ見込みで、再生医療等製品の上市を予定する2026年頃から黒字化を図る事業計画としている。

決めたことと、その中身
項目内容
対象となる事項新規上場申請のための有価証券報告書(Ⅰの部)
実施日2022年10月27日(提出日・実績)
対象期間2017年12月期から2021年12月期を中心とする過去の事業年度および本書提出日現在の事業状況
金額売上高708,245千円(2021年12月期)、経常利益144,914千円(2021年12月期)、当期純利益142,905千円(2021年12月期)、資本金100,000千円、総資産2,646,232千円、純資産1,900,114千円、現金及び現金同等物1,613,040千円(いずれも2021年12月期)
数量・規模発行済株式総数5,918,000株、新株予約権による潜在株式数862,000株(14.6%)、従業員21名(2022年9月30日現在)、CYF-PA1治験症例数3例
業績への影響新規上場申請に伴う業績影響は非開示。研究開発への先行投資により一時的に営業損失が膨らむ見込みで、再生医療等製品の上市を予定する2026年頃から黒字化を図る事業計画としている。
理由新規上場申請のため。再生医療等製品の承認取得・上市に向けた開発状況、事業内容、財務情報等を開示するため。
根拠となる規則株式会社東京証券取引所の有価証券上場規程第216条第6項、金融商品取引法第193条の2第1項、会社計算規則、会社法第236条・第238条・第239条
今後の予定CYF-PA1は2023年から企業治験開始、2025年承認申請、2026年承認取得を予定。CYF-CA1は2023年から医師主導治験、2024年から企業治験、2026年承認申請・承認取得を予定。CYF-BA1は2023年以降治験開始、2027年承認申請・承認取得を予定。
この書類が述べていない項目(3件)
決定機関決定日関連する過去の開示

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

新規上場を申請するため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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