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その他開示4886あすか製薬ホールディングス医薬品

ドロエチフレックス配合剤「あすか」 製造販売承認取得のお知らせ

あすか製薬が、子宮内膜症に伴う疼痛や月経困難症などに用いる「ドロエチフレックス®配合剤「あすか」」の製造販売承認を取得した。薬価基準への収載後に発売する準備を進める。

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発表された内容

ドロエチフレックス®配合剤「あすか」
適用分野(この発表が対象とする用途)

子宮内膜症に伴う疼痛の改善、月経困難症、生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整

提供開始日薬価基準収載後に発売予定(具体的な日付は非開示)
相手先と当社の関係
あすか製薬ホールディングス4886
当社との関係

当社の子会社

相手先(名称の記載なし)

あすか製薬株式会社。本社:東京都港区、代表取締役社長:山口惣大。その他の概要は非開示。

拠点(この発表が示した場所)

東京都港区(あすか製薬株式会社本社)

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名ドロエチフレックス®配合剤「あすか」
相手先の概要あすか製薬株式会社。本社:東京都港区、代表取締役社長:山口惣大。その他の概要は非開示。
当社との関係当社の子会社
提供開始日薬価基準収載後に発売予定(具体的な日付は非開示)
適用分野子宮内膜症に伴う疼痛の改善、月経困難症、生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整
拠点所在地東京都港区(あすか製薬株式会社本社)
この書類が述べていない項目(12件)
相手先契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

あすか製薬は、スペシャリティ・ヘルスケアカンパニーを目指し、産婦人科関連製品のラインアップを拡充するためとしている。

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