ペルセウスプロテオミクス（4882）・リスク再掲
競合新薬・技術革新による競争優位性低下
FY2021に初出。5回の記載のうち4回が「再掲」。直近の記載は2026-05-20。
5記載
6年にわたる
1うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
医薬品市場における候補品導入・競合品による競争リスク20社が書いているテーマ・逆風22社・追い風0社
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2025年。8社中4社が悪化側に。
直近の記載が「再掲」なのは、ほかに8社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
比べている20社のうち14社を表示しています。上の文は20社すべてから計算しています。全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- 2026-05-20再掲決算説明資料
「PPMX-T003 は Phase１に時間を要したこと、また臨床データが Phase１までであることも一つの理由になっていると思います。しかし、本剤は競合品とは異なる新しい作用機序の抗体です。将来的には真性多血症治療薬の中で組み合わせて使っていただけ、棲み分けられる可能性があると考えております。」
PPMX-T003について、Phase1までの臨床データと競合品を導出交渉に関係する状況として説明する一方、異なる作用機序による併用・棲み分けの可能性も示している。 - FY2025再掲有価証券報告書
「競合他社による新薬の登場により、当社の臨床試験において被験者の登録が停滞し臨床試験が遅延する可能性、目標被験者数に届かず臨床試験が中止となる可能性があります。」
競合新薬による被験者登録停滞、臨床試験遅延・中止、導出契約やロイヤリティへの影響リスクを再確認している。 - FY2023再掲有価証券報告書
「競合他社による新薬の登場により、当社の臨床試験において被験者の登録が停滞し臨床試験が遅延する可能性、目標被験者数に届かず臨床試験が中止となる可能性があります。」
競合新薬の登場による被験者登録停滞、臨床試験遅延・中止、導出やロイヤリティへの影響を再確認している。 - FY2022再掲有価証券報告書
「競合他社による新薬の登場により、当社の臨床試験において被験者の登録が停滞し臨床試験が遅延する可能性、目標被験者数に届かず臨床試験が中止となる可能性があります。」
競合新薬の開発・上市が被験者登録、臨床試験、導出契約やロイヤリティに影響するリスクを具体化している。 - FY2021初出有価証券報告書
「競合他社の有する医薬品候補物質の研究開発が、当社の有する医薬品候補物質と同じ疾患領域で先行した場合、当社の事業の優位性は低下する可能性があります。」
競合他社の開発先行や新薬上市により、被験者確保、臨床試験、導出契約、ロイヤリティに影響する可能性を記載している。