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その他開示4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

湧永製薬株式会社が「川崎病治療選択補助PTX3定性キット」の 体外診断用医薬品製造販売承認を取得

湧永製薬が、川崎病の治療方針選択を補助するPTX3定性キットについて、体外診断用医薬品としての製造販売承認を取得した。今後、湧永製薬が発売に向けた準備を進める。

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発表された内容

川崎病治療選択補助PTX3定性キット
適用分野(この発表が対象とする用途)

川崎病の治療選択補助、体外診断

提供開始日発売に向けて準備中(具体的な開始日は非開示)
相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係

血中のPentraxin3(PTX3)濃度を簡易に定性検出する製品の開発に係る共同研究契約を締結している。

相手先湧永製薬株式会社

東京都新宿区、代表取締役社長 湧永寛仁。1955年創業。医薬品・健康補助食品の開発・製造・販売、試薬・診断薬の開発などを手掛ける。

登録番号・有効期限

医薬品承認番号:30800EZX00039000。登録日・有効期限は非開示

業績への影響

当社の当期業績に与える影響は軽微

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名川崎病治療選択補助PTX3定性キット
相手先湧永製薬株式会社
相手先の概要東京都新宿区、代表取締役社長 湧永寛仁。1955年創業。医薬品・健康補助食品の開発・製造・販売、試薬・診断薬の開発などを手掛ける。
当社との関係血中のPentraxin3(PTX3)濃度を簡易に定性検出する製品の開発に係る共同研究契約を締結している。
提供開始日発売に向けて準備中(具体的な開始日は非開示)
適用分野川崎病の治療選択補助、体外診断
登録番号・有効期限医薬品承認番号:30800EZX00039000。登録日・有効期限は非開示
業績への影響当社の当期業績に与える影響は軽微
この書類が述べていない項目(10件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

湧永製薬が製造販売承認を取得したため。当社は同社と、血中PTX3濃度を簡易に定性検出する製品の開発に関する共同研究契約を締結していた。

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湧永製薬株式会社が「川崎病治療選択補助PTX3定性キット」の 体外診断用医薬品製造販売承認を取得|ペルセウスプロテオミクス(4882)の適時開示 | Komori