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経営計画4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

事業計画及び成長可能性に関する事項

2026年3月期の計画と実績を報告し、導出未達や治験期間の延長を反映したうえで、2027年3月期の計画と2028年3月期までの成長工程を示した。PPMX-T004、抗体ライブラリ、シングルBセル技術などの研究開発・事業化の進捗も更新している。

読む価値
40定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
1
億円(AMED助成金)
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

経営計画として書かれたこと

年次の再掲
事業計画及び成長可能性に関する事項計画期間 2027年3月期~2028年3月期
公表日 2026年6月25日
前の計画はどうなったか2026年3月期計画(導出活動、臨床開発、探索研究、基盤技術) → 2026年3月期実績(導出未達、治験期間延長、探索研究・基盤技術の進捗)
重点施策
01事業展開①:抗体取得技術とAI創薬の融合による技術の深化
02事業展開②:協働による拡大
03事業展開③:当社のカテゴリー
04導出活動
05臨床開発
06探索研究
07基盤技術①
08基盤技術②
09PPMX抗体ライブラリ2:パイプライン化の推進・プラットフォームビジネスとして事業拡大
10高効率シングルBセルプラットフォーム技術:事業化に向けたビジネスモデルの構築
対象市場の規模世界の抗体医薬品市場:2016年878億ドル(14%)、2026年2,810億ドル(23%)。出典:Evaluate Pharma。なお、2025年度世界の医薬品売上高トップ10は日経バイオテクONLINE(2026年5月7日掲載)をもとに作成。
会社が挙げているリスク
医薬品の研究開発、医薬品業界:新薬開発の不確実性
医薬品の研究開発、医薬品業界:競合
医薬品の研究開発、医薬品業界:外部委託先との連携
事業遂行:特許
事業遂行:災害、感染症等の発生に関する不確実性
パイプライン:PPMX-T002
パイプライン:PPMX-T003
探索パイプライン(PPMX-T004他)
業績等に関するリスク:資金繰り
業績等によるリスク:グロース市場の上場維持基準未達
見直し・取り下げの理由

症例登録の遅延により、治験期間を2027年3月31日まで延長。FY2025/3を目標に活動していたが導出には至らず、活動継続中。臨床研究の実施期間は、データ収集の遅れにより3ヵ月延長。

経営計画として書かれたこと
項目内容
計画の名称事業計画及び成長可能性に関する事項
計画期間2027年3月期~2028年3月期
計画に対する動き年次の再掲
重点施策事業展開①:抗体取得技術とAI創薬の融合による技術の深化、事業展開②:協働による拡大、事業展開③:当社のカテゴリー、導出活動、臨床開発、探索研究、基盤技術①、基盤技術②、PPMX抗体ライブラリ2:パイプライン化の推進・プラットフォームビジネスとして事業拡大、高効率シングルBセルプラットフォーム技術:事業化に向けたビジネスモデルの構築
前計画の実績2026年3月期計画(導出活動、臨床開発、探索研究、基盤技術) → 2026年3月期実績(導出未達、治験期間延長、探索研究・基盤技術の進捗)
見直し・取り下げの理由症例登録の遅延により、治験期間を2027年3月31日まで延長。FY2025/3を目標に活動していたが導出には至らず、活動継続中。臨床研究の実施期間は、データ収集の遅れにより3ヵ月延長。
対象市場の規模世界の抗体医薬品市場:2016年878億ドル(14%)、2026年2,810億ドル(23%)。出典:Evaluate Pharma。なお、2025年度世界の医薬品売上高トップ10は日経バイオテクONLINE(2026年5月7日掲載)をもとに作成。
認識するリスク医薬品の研究開発、医薬品業界:新薬開発の不確実性、医薬品の研究開発、医薬品業界:競合、医薬品の研究開発、医薬品業界:外部委託先との連携、事業遂行:特許、事業遂行:災害、感染症等の発生に関する不確実性、パイプライン:PPMX-T002、パイプライン:PPMX-T003、探索パイプライン(PPMX-T004他)、業績等に関するリスク:資金繰り、業績等によるリスク:グロース市場の上場維持基準未達
公表日2026年6月25日
この書類が述べていない項目(16件)
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標非財務目標計画の前提取締役会決議日

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

PPMX-T003の治験は症例登録の遅延により2027年3月まで延長された。導出活動は目標時期までに導出に至らず活動を継続しており、臨床研究はデータ収集の遅れにより実施期間を3ヵ月延長した。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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