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発生事実4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

PPMX-T003:アグレッシブNK細胞白血病(ANKL) 医師主導第I/II相試験治験期間延長のお知らせ

PPMX-T003を用いるアグレッシブNK細胞白血病(ANKL)の医師主導第I/II相試験について、終了期限を2026年3月31日から2027年3月31日まで1年延長する。超希少疾患で被験者登録が難しく、登録症例は4例となっている。

読む価値
32軽微
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向き
悪化
会社の説明から読み取った方向です。
規模
1
年
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

PPMX-T003:アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)医師主導第I/II相試験の治験期間延長

対象となる主体

当社(株式会社ペルセウスプロテオミクス)

対象拠点・対象製品

PPMX-T003、アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)

この開示2025年11月14日
原因

本治験の対象は超希少疾患であるため被験者の登録が難しく、治験調整医師が2026年3月31日までの終了は困難と判断した

計上する会計期間

来期以降

関係する手続き

種類

医師主導第I/II相試験(治験)

今後の見通し

治験期間を2027年3月31日まで延長する。来期以降の当社業績への影響を精査し、その結果を受けてすみやかに開示する

続報の予定

精査の結果を受けてすみやかに開示する

発生した事象
項目内容
事象の名称PPMX-T003:アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)医師主導第I/II相試験の治験期間延長
対象となる主体当社(株式会社ペルセウスプロテオミクス)
対象拠点・対象製品PPMX-T003、アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)
原因本治験の対象は超希少疾患であるため被験者の登録が難しく、治験調整医師が2026年3月31日までの終了は困難と判断した
計上する会計期間来期以降
訴訟・手続きの種類医師主導第I/II相試験(治験)
今後の見通し治験期間を2027年3月31日まで延長する。来期以降の当社業績への影響を精査し、その結果を受けてすみやかに開示する
続報の予定精査の結果を受けてすみやかに開示する
この書類が述べていない項目(17件)
発生日認知日・通知受領日業績への影響額業績予想への影響裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

対象が超希少疾患で被験者の登録が難しく、治験調整医師が2026年3月31日までの終了は困難と判断したため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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