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会社の説明から読み取った方向です。規模
20
売上高前年同期比（%）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2025年3月期会社の説明として取り出せた項目 8 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高120百万円+20.0%
営業利益-826百万円
経常利益-829百万円
純利益-904百万円
販管費930百万円
売上総利益率86.7%（前年同期比の増減ポイントは非開示）
営業利益率-688.3%（前年同期比の増減ポイントは非開示）
この資料で会社が説明したこと
計画に対する自己評価会社が自分の計画に対して、自分でどう評価しているかです。
PPMX-T003・T002は導出に至らず、ANKL治験は2026年3月期まで1年延長、T004の非GLP毒性試験は2026年3月期以降に開始増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
売上高：抗体・試薬販売および抗体研究支援がともに増加。販管費：982百万円から930百万円に減少。研究開発費：616百万円から594百万円に減少。その他販管費：366百万円から335百万円に減少。特別損失：223百万円から72百万円に減少。
新しい施策
- UBE社とのADCに関する共同研究契約締結
- 抗MMAE抗体・抗Exatecan抗体・抗DOTA抗体・抗GPCR抗体・抗mAQP4抗体の導入・発売
- VHH抗体スクリーニング・作製サービスの提供開始
- PPMX抗体ライブラリ2の開発・特許出願
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- PV患者の第I相試験で12週間の瀉血不要期間を達成した症例56例中
- PV患者の第I相試験で重篤な副作用がなかった症例66例中
- ANKL医師主導治験の実施施設数9（7から増加）
- ANKLの国内発症例13例2020年
- ANKLの平均生存期間58日
財務目標
自己資本比率74.3%（目標値は非開示）市場規模・シェア
- PV治療薬市場2,822億円時点2024年予測
- 卵巣がん市場7,982億円時点2021年
- ADC市場92億USD（2023年）から400億USD超（2029年）時点2023年・2029年予測
店舗数・拠点数
本社・ラボおよび名古屋ラボの2拠点。期中の出退店数は非開示従業員数
人数32名
基準日2025年3月31日
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2025年3月期 |
| 売上高 | 120百万円（前年比 +20.0%） |
| 営業利益 | -826百万円 |
| 経常利益 | -829百万円 |
| 純利益 | -904百万円 |
| 売上総利益率 | 86.7%（前年同期比の増減ポイントは非開示） |
| 営業利益率 | -688.3%（前年同期比の増減ポイントは非開示） |
| 販管費 | 930百万円 |
| 計画に対する自己評価 | PPMX-T003・T002は導出に至らず、ANKL治験は2026年3月期まで1年延長、T004の非GLP毒性試験は2026年3月期以降に開始 |
| 増減要因の内訳 | 売上高：抗体・試薬販売および抗体研究支援がともに増加。販管費：982百万円から930百万円に減少。研究開発費：616百万円から594百万円に減少。その他販管費：366百万円から335百万円に減少。特別損失：223百万円から72百万円に減少。 |
| 主要KPI | 指標名 PV患者の第I相試験で12週間の瀉血不要期間を達成した症例 / 値 56例中 / 前年同期比 非開示、指標名 PV患者の第I相試験で重篤な副作用がなかった症例 / 値 66例中 / 前年同期比 非開示、指標名 ANKL医師主導治験の実施施設数 / 値 9（7から増加） / 前年同期比 非開示、指標名 ANKLの国内発症例 / 値 13例（2020年） / 前年同期比 非開示、指標名 ANKLの平均生存期間 / 値 58日 / 前年同期比 非開示 |
| 店舗数・拠点数 | 本社・ラボおよび名古屋ラボの2拠点。期中の出退店数は非開示 |
| 従業員数 | 人数 32名 / 基準日 2025年3月31日 / 期中の増減・採用計画 非開示 |
| 財務目標 | 自己資本比率74.3%（目標値は非開示） |
| 市場規模・シェア | 対象 PV治療薬市場 / 市場規模 2,822億円 / 時点 2024年予測、対象 卵巣がん市場 / 市場規模 7,982億円 / 時点 2021年、対象 ADC市場 / 市場規模 92億USD（2023年）から400億USD超（2029年） / 時点 2023年・2029年予測 |
| 新しい施策 | UBE社とのADCに関する共同研究契約締結、抗MMAE抗体・抗Exatecan抗体・抗DOTA抗体・抗GPCR抗体・抗mAQP4抗体の導入・発売、VHH抗体スクリーニング・作製サービスの提供開始、PPMX抗体ライブラリ2の開発・特許出願 |
この書類が述べていない項目（14件）
当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率セグメント別実績単価と数量の指標業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。売上高は抗体・試薬販売と抗体研究支援がともに増加した。赤字幅の縮小は、販管費と特別損失の減少による。計画未達の主な内容として、T003・T002の導出未達、ANKL治験の1年延長、T004の非GLP毒性試験開始延期が示されている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。