読む価値
49定例
6項目のうち5項目からの評価です向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
6
試験対象患者数（例）書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
PPMX-T003（抗トランスフェリン受容体1抗体）
適用分野（この発表が対象とする用途）
真性多血症（PV）の治療
会社が数字で示したこと
定量的な効果
全6例で重篤な有害事象なし。被験者都合で中止した1例を除く5例で12週間の瀉血不要期間を達成
利用実績
第I相試験の対象患者6名
相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係
当社がPPMX-T003の第I相試験を実施
業績への影響
2025年3月期業績への影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | PPMX-T003（抗トランスフェリン受容体1抗体） |
| 当社との関係 | 当社がPPMX-T003の第I相試験を実施 |
| 適用分野 | 真性多血症（PV）の治療 |
| 定量的な効果 | 全6例で重篤な有害事象なし。被験者都合で中止した1例を除く5例で12週間の瀉血不要期間を達成 |
| 利用実績 | 第I相試験の対象患者6名 |
| 業績への影響 | 2025年3月期業績への影響はない |
この書類が述べていない項目（12件）
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。当社が実施したPPMX-T003第I相試験のCSRが完成したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。