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その他開示4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

第66回米国血液学会(ASH)年次総会におけるPPMX-T003真性多血症第I相試験報告の発表のお知らせ

PPMX-T003の真性多血症患者を対象とした第I相試験の結果を、ASH年次総会で発表した。6人中5人で12週間の瀉血不要期間が達成され、重篤な副作用は観察されなかった。

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規模
12
週間の瀉血不要期間(5名で達成)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

PPMX-T003
適用分野(この発表が対象とする用途)

真性多血症(PV)患者を対象とする治療

会社が数字で示したこと
定量的な効果

6例中5例で12週間の瀉血不要期間を達成。ヘマトクリット、ヘモグロビン等の赤血球パラメータで薬効が示唆された。

相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係

当社が実施した第I相試験の報告をASH年次総会で発表。

相手先米国血液学会(ASH)

第66回年次総会をカリフォルニア州サンディエゴ及びオンラインで開催した血液学会。その他の概要は非開示。

登録番号・有効期限

特許第4870348号(ICOS法)

拠点(この発表が示した場所)

東京都中央区(当社本社)

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

第66回全米血液学会(ASH)年次総会、抄録番号4542

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名PPMX-T003
相手先米国血液学会(ASH)
相手先の概要第66回年次総会をカリフォルニア州サンディエゴ及びオンラインで開催した血液学会。その他の概要は非開示。
当社との関係当社が実施した第I相試験の報告をASH年次総会で発表。
適用分野真性多血症(PV)患者を対象とする治療
登録番号・有効期限特許第4870348号(ICOS法)
拠点所在地東京都中央区(当社本社)
定量的な効果6例中5例で12週間の瀉血不要期間を達成。ヘマトクリット、ヘモグロビン等の赤血球パラメータで薬効が示唆された。
出典第66回全米血液学会(ASH)年次総会、抄録番号4542
この書類が述べていない項目(9件)
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

第I相試験の主要目的であるPPMX-T003の安全性および薬物動態を確認するため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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