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その他開示4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

PPMX-T003:真性多血症(PV)第I相試験終了のお知らせ

抗TfR1抗体「PPMX-T003」の真性多血症患者を対象とした第I相試験が、6例目の患者の試験中止を受け、予定より早く終了した。重篤な有害事象は報告されていない。

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中立
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規模
6
対象患者6名
書きぶり
条件付き
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発表された内容

PPMX-T003(抗トランスフェリン受容体1(TfR1)抗体)
適用分野(この発表が対象とする用途)

真性多血症(PV)

相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係

当社が開発中の医薬品

業績への影響

本件による今期業績への影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名PPMX-T003(抗トランスフェリン受容体1(TfR1)抗体)
当社との関係当社が開発中の医薬品
適用分野真性多血症(PV)
業績への影響本件による今期業績への影響はない
この書類が述べていない項目(14件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

最後の6例目の患者が本人の意向により試験を中止し、規定の観察を終えたため。

このページの読み方

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