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その他開示4882ペルセウスプロテオミクス医薬品

The 14th JSH International Symposium 2024における PPMX-T003臨床試験中間報告採択のお知らせ

PPMX-T003の真性多血症患者を対象とした第I相臨床試験の中間報告が、2024年7月開催の国際シンポジウムで採択された。5名が観察期間を終えており、安全性と効果に関する中間データが発表される予定。

読む価値
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向き
中立
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規模
5
名(観察期間終了)
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

抗トランスフェリン受容体1抗体 PPMX-T003
適用分野(この発表が対象とする用途)

真性多血症(PV)患者を対象とする第I相臨床試験、安全性及び効果の評価

提供開始日2024年7月13日~14日(発表予定)
会社が数字で示したこと
利用実績

5名が観察期間を終了(時点は明記なし)

相手先と当社の関係
ペルセウスプロテオミクス4882
当社との関係

当社がPPMX-T003の第I相臨床試験を実施している。著者および発表者として当社関係者が記載されている。

相手先The 14th JSH International Symposium 2024 in Hakodate(JSH International Symposium)

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

The 14th JSH International Symposium 2024 in Hakodate

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名抗トランスフェリン受容体1抗体 PPMX-T003
相手先The 14th JSH International Symposium 2024 in Hakodate(JSH International Symposium)
当社との関係当社がPPMX-T003の第I相臨床試験を実施している。著者および発表者として当社関係者が記載されている。
提供開始日2024年7月13日~14日(発表予定)
適用分野真性多血症(PV)患者を対象とする第I相臨床試験、安全性及び効果の評価
利用実績5名が観察期間を終了(時点は明記なし)
出典The 14th JSH International Symposium 2024 in Hakodate
この書類が述べていない項目(11件)
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

The 14th JSH International Symposium 2024 in Hakodateにおいて、本治験の中間報告が採択されたため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
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