読む価値
34軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲前の計画はどうなったか2023年度通期予想：売上高100、営業利益△991、経常利益△991、純利益△1,185 → 2023年度実績：売上高100、営業利益△895、経常利益△879、純利益△1,104-6.8%公表された2つの数値から算出
投資計画の総額1,543百万円（2024年4月～2026年3月の第28回新株予約権による調達予定額の資金使途）
分野別の投資額分野 研究開発資金 / 金額 1,043百万円 / 支出予定時期 2024年4月～2026年3月、分野 PPMX-T003 PV患者さん第I相試験費用 / 金額 69百万円、分野 PPMX-T002 治験薬保管費用及び品質保証のための検査費用等 / 金額 55百万円、分野 PPMX-T004 GLP対応およびGMP治験薬製造準備 / 金額 530百万円、分野 新規パイプラインの開発、独自抗体技術の研鑽、研究員の人件費等 / 金額 389百万円、分野 運転資金 / 金額 500百万円 / 支出予定時期 2024年4月～2026年3月
重点施策
01PPMX-T003の２つの治験
02PPMX-T004の薬効改善
03ファージライブラリの改良
04AI創薬への展開に向けた技術構築
05PPMX-T002/T003の導出
06PPMX-T004の開発推進
07その他のADCや他モダリティとの組合せ
08アカデミアと新規標的に対する抗体を探索
計画の前提当社想定による計画であり、記載どおりに進行することを保証するものではない。導出後の開発は導出先企業の開発戦略によって決定される。ANKL医師主導治験の結果次第でAMLやリンパ腫に関する治験計画及び導出時期等が変動する。
対象市場の規模世界の抗体医薬品市場 2016年878億ドル、2026年2,810億ドル / 構成比 2016年14%、2026年23% / 出典 Evaluate Pharma
会社が挙げているリスク
新薬開発の不確実性
競合
外部委託先との連携
特許
災害、感染症等の発生に関する不確実性
地政学リスク
PPMX-T002：放射性医薬品パートナーを得られない可能性
PPMX-T002：放射線核種変更後、開発が遅延または中止となる可能性
PPMX-T003：開発が遅延または中止となる可能性
PPMX-T003：開発の遅延及び追加試験による追加費用により、資金調達が必要となる可能性
PPMX-T004：導出先を得られない可能性
PPMX-T004：T004の抗体または薬剤を変更した後、開発が遅延または中止となる可能性
見直し・取り下げの理由
ANKL医師主導治験の結果次第でAMLやリンパ腫に関する治験計画及び導出時期等も変動することが予想され、現時点での治験や導出の時期に関して記載が困難であるため、当該記述を削除。PV第I相試験の終了時期の遅れは、患者さん固有の背景を考慮した医師の総合的な判断により次の用量で投与されたため。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項 |
| 計画期間 | 2024年3月期～2026年3月期 |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 投資計画の総額 | 1,543百万円（2024年4月～2026年3月の第28回新株予約権による調達予定額の資金使途） |
| 分野別の投資額 | 分野 研究開発資金 / 金額 1,043百万円 / 支出予定時期 2024年4月～2026年3月、分野 PPMX-T003 PV患者さん第I相試験費用 / 金額 69百万円、分野 PPMX-T002 治験薬保管費用及び品質保証のための検査費用等 / 金額 55百万円、分野 PPMX-T004 GLP対応およびGMP治験薬製造準備 / 金額 530百万円、分野 新規パイプラインの開発、独自抗体技術の研鑽、研究員の人件費等 / 金額 389百万円、分野 運転資金 / 金額 500百万円 / 支出予定時期 2024年4月～2026年3月 |
| 計画の前提 | 当社想定による計画であり、記載どおりに進行することを保証するものではない。導出後の開発は導出先企業の開発戦略によって決定される。ANKL医師主導治験の結果次第でAMLやリンパ腫に関する治験計画及び導出時期等が変動する。 |
| 重点施策 | PPMX-T003の２つの治験、PPMX-T004の薬効改善、ファージライブラリの改良、AI創薬への展開に向けた技術構築、PPMX-T002/T003の導出、PPMX-T004の開発推進、その他のADCや他モダリティとの組合せ、アカデミアと新規標的に対する抗体を探索 |
| 前計画の実績 | 2023年度通期予想：売上高100、営業利益△991、経常利益△991、純利益△1,185 → 2023年度実績：売上高100、営業利益△895、経常利益△879、純利益△1,104 |
| 見直し・取り下げの理由 | ANKL医師主導治験の結果次第でAMLやリンパ腫に関する治験計画及び導出時期等も変動することが予想され、現時点での治験や導出の時期に関して記載が困難であるため、当該記述を削除。PV第I相試験の終了時期の遅れは、患者さん固有の背景を考慮した医師の総合的な判断により次の用量で投与されたため。 |
| 対象市場の規模 | 世界の抗体医薬品市場 2016年878億ドル、2026年2,810億ドル / 構成比 2016年14%、2026年23% / 出典 Evaluate Pharma |
| 認識するリスク | 新薬開発の不確実性、競合、外部委託先との連携、特許、災害、感染症等の発生に関する不確実性、地政学リスク、PPMX-T002：放射性医薬品パートナーを得られない可能性、PPMX-T002：放射線核種変更後、開発が遅延または中止となる可能性、PPMX-T003：開発が遅延または中止となる可能性、PPMX-T003：開発の遅延及び追加試験による追加費用により、資金調達が必要となる可能性、PPMX-T004：導出先を得られない可能性、PPMX-T004：T004の抗体または薬剤を変更した後、開発が遅延または中止となる可能性 |
| 取締役会決議日 | 2023年5月19日（上場調達資金の使途変更等） |
| 公表日 | 2024年5月 |
この書類が述べていない項目（12件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価セグメント別目標非財務目標
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。AMLに関する治験計画はANKL医師主導治験の結果次第で変動することが予想され、現時点で治験実施時期の記載が困難であるため。また、PV患者向け第I相試験の終了時期が遅れた理由として、患者固有の背景を考慮した医師の総合的な判断により次の用量で投与されたためとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。